Ибупрофен

Wikipedia — ирекле энциклопедия проектыннан ([http://tt.wikipedia.org.ttcysuttlart1999.aylandirow.tmf.org.ru/wiki/Ибупрофен latin yazuında])
Ибупрофен
Химическая структура
Атама Ibuprofen[1]
Масса 206,131 м.а.б.[2]
Ачучы яки уйлап табучы Stewart Adams[d][3]
Химик фурмула C₁₃H₁₈O₂[2]
SMILES фурмуласы CC(C)CC1=CC=C(C=C1)C(C)C(=O)O[2]
Установленная суточная доза 30 миллиграмм[4]
Является активным ингредиентом в Pedea[d][5], Ibu[d][6], Caldolor[d][6], Neoprofen[d][6], Samson 8[d][6] һәм Advil[d]
Международное непатентованное название ВОЗ ibuprofen[7]
Нинди таксонда бар Artemisia argyi[d][8], подорожник большой[d][9] һәм Гвоздичное дерево[d][10]
Дәвалау өчен кулланыла авырту[11], гипертермия[d][11], устияартруз[d][11], Ювениль идиопатияле артрит[11], приступ подагры[d][11], Анкилозлаучы спондилит[11], ялкынсыну[11], Ревматоидлы артрит[11], enthesopathy[d][11], Бурсит[d][11], Күрем алды синдромы[11], osteoarthritis susceptibility 1[d][12], Ангина[12], баш өянәге[12], фибромиалгия[d][12], гаймарит[12], Подагра[12], назофарингит[d][12], Артрит[12], Гастроэнтерит[12], Фарингит[12] һәм sleep-wake disorder[d][12]
Тәэсир итешә Acid sensing ion channel subunit 1[d][13], Циклооксигеназа-1[d][13], Prostaglandin-endoperoxide synthase 2[d][13] һәм Solute carrier family 5 member 8[d][13]
Правовой статус в медицине General sales list (UK)[d]
Категория безопасности при беременности Australian pregnancy category C[d] һәм US pregnancy category C[d]
LiverTox likelihood score LiverTox toxicity likelihood category A[d][14]
Нинди веб-биттә тасвирланган pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Ibuprofen#:~:text=Ibuprofen%20is%20a%20monocarboxylic%20acid,2%2Dmethylpropyl)phenyl%20group.&text=It%20derives%20from%20a%20propionic,of%20an%20ibuprofen(1%2D).(ингл.)[1] һәм getpocket.com/explore/item/the-inventor-of-ibuprofen-tested-the-drug-on-his-own-hangover(ингл.)[3]
MCN коды 2916.39.20 һәм 2916.39.20.
Commons-logo.svg Ибупрофен Викиҗыентыкта

Ибупрофен. Авыртуны басучы даруларның иң яше. Ашказанына ацетилсалицилат кислотасына караганда азрак, җиңелрәк тәэсир итә.

Авыртуны басу дәвамлылыгы 4-8 сәгатьтән артык. Тик бу даруны еш кабул итүчеләренең инфаркт һәм инсульт авырулары белән чирләп китү куркынычы 2 тапкырга арта. Шуңа күрә картларны дәвалаганда ибупро- фенны күп кулланырга ярамый, ул күп очракта яшь кешеләргә билгеләнә.

Искәрмәләр[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

  1. 1,0 1,1 Ibuprofen | C13H18O2 - PubChem
  2. 2,0 2,1 2,2 ibuprofen
  3. 3,0 3,1 The Inventor of Ibuprofen Tested the Drug on His Own Hangover
  4. https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C01EB16
  5. http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000549/human_med_000973.jsp
  6. 6,0 6,1 6,2 6,3 RxNorm
  7. Ibuprofen
  8. Zhang W., You C., Yang K. et al. Bioactivity of essential oil of Artemisia argyi Lévl. et Van. and its main compounds against Lasioderma serricorne. // Journal of oleo science — 2014. — ISSN 1345-8957; 1347-3352doi:10.5650/JOS.ESS14057PMID:25017866
  9. Ringbom T, Segura L, Noreen Y et al. Ursolic acid from Plantago major, a selective inhibitor of cyclooxygenase-2 catalyzed prostaglandin biosynthesis // J. Nat. Prod.ACS, 1998. — ISSN 0163-3864; 1520-6025doi:10.1021/NP980088IPMID:9784154
  10. Lee H., Shin J., Lee W. et al. Biflorin, Isolated from the Flower Buds of Syzygium aromaticum L., Suppresses LPS-Induced Inflammatory Mediators via STAT1 Inactivation in Macrophages and Protects Mice from Endotoxin Shock. // J. Nat. Prod.ACS, 2016. — ISSN 0163-3864; 1520-6025doi:10.1021/ACS.JNATPROD.5B00609PMID:26977531
  11. 11,00 11,01 11,02 11,03 11,04 11,05 11,06 11,07 11,08 11,09 11,10 NDF-RT
  12. 12,00 12,01 12,02 12,03 12,04 12,05 12,06 12,07 12,08 12,09 12,10 Drug Indications Extracted from FAERSdoi:10.5281/ZENODO.1435999
  13. 13,0 13,1 13,2 13,3 IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY
  14. LiverTox