Ибупрофен
Ибупрофен. Авыртуны басучы даруларның иң яше. Ашказанына ацетилсалицилат кислотасына караганда азрак, җиңелрәк тәэсир итә.
Авыртуны басу дәвамлылыгы 4-8 сәгатьтән артык. Тик бу даруны еш кабул итүчеләренең инфаркт һәм инсульт авырулары белән чирләп китү куркынычы 2 тапкырга арта. Шуңа күрә картларны дәвалаганда ибупро- фенны күп кулланырга ярамый, ул күп очракта яшь кешеләргә билгеләнә.
Искәрмәләр[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
- ↑ 1,0 1,1 Ibuprofen | C13H18O2 - PubChem
- ↑ 2,0 2,1 2,2 ibuprofen
- ↑ 3,0 3,1 The Inventor of Ibuprofen Tested the Drug on His Own Hangover
- ↑ https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C01EB16
- ↑ http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000549/human_med_000973.jsp
- ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 RxNorm
- ↑ Ibuprofen
- ↑ Zhang W., You C., Yang K. et al. Bioactivity of essential oil of Artemisia argyi Lévl. et Van. and its main compounds against Lasioderma serricorne. // Journal of oleo science — 2014. — ISSN 1345-8957; 1347-3352 — doi:10.5650/JOS.ESS14057 — PMID:25017866
- ↑ Ringbom T, Segura L, Noreen Y et al. Ursolic acid from Plantago major, a selective inhibitor of cyclooxygenase-2 catalyzed prostaglandin biosynthesis // J. Nat. Prod. — ACS, 1998. — ISSN 0163-3864; 1520-6025 — doi:10.1021/NP980088I — PMID:9784154
- ↑ Lee H., Shin J., Lee W. et al. Biflorin, Isolated from the Flower Buds of Syzygium aromaticum L., Suppresses LPS-Induced Inflammatory Mediators via STAT1 Inactivation in Macrophages and Protects Mice from Endotoxin Shock. // J. Nat. Prod. — ACS, 2016. — ISSN 0163-3864; 1520-6025 — doi:10.1021/ACS.JNATPROD.5B00609 — PMID:26977531
- ↑ 11,00 11,01 11,02 11,03 11,04 11,05 11,06 11,07 11,08 11,09 11,10 NDF-RT
- ↑ 12,00 12,01 12,02 12,03 12,04 12,05 12,06 12,07 12,08 12,09 12,10 Drug Indications Extracted from FAERS — doi:10.5281/ZENODO.1435999
- ↑ 13,0 13,1 13,2 13,3 IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY
- ↑ LiverTox