Мюир-Торре синдромы
| Мюир-Торре синдромы | |
| Саклык белгечлеге | Онкология, тиребелем[d] һәм медицина генетикасы[d] |
|---|---|
| Генетик бәйләнеш | MSH2[1][2][3] һәм MLH1[1][4] |
| NCI Thesaurus идентификаторы | C84905[5] |
Мюир-Торре синдромы — сирәк аутосом-доминантлы чир, тире һәм эчке әгъзалар яман шешләре үсешенә китерә ала. Тире шешләренә НКШ, май бизе карциномасы (МБК) һәм кератоаконтома керә. Системалы шешләр арасында бик еш колоректаль шешләр һәм сидек-җенес системасы шешләре очрый.
Искәрмәләр[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
- ↑ 1,0 1,1 UniProt
- ↑ R Kruse, C Lamberti, Y Wang et al. Is the mismatch repair deficient type of Muir-Torre syndrome confined to mutations in the hMSH2 gene? // Hum. Genet. — Springer Science+Business Media, 1996. — ISSN 0340-6717; 1432-1203 — doi:10.1007/S004390050298 — PMID:8931714
- ↑ Open Targets Platform
- ↑ Open Targets Platform
- ↑ Disease Ontology — 2016.
Чыганаклар[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
- Джек Кански. Клиник офтальмология. Системалаштырылган караш. / редакторлар: Еричева В.П.. — 2009. — Б. 944. — ISBN 83-7609-034-8.