Эчтәлеккә күчү

Парацетамол

Wikipedia — ирекле энциклопедия проектыннан ([http://tt.wikipedia.org.ttcysuttlart1999.aylandirow.tmf.org.ru/wiki/Парацетамол latin yazuında])
Парацетамол
Химическая структура
Сурәт
Молекулярная модель
Масса 151,063 м.а.б.[1]
Химик фурмула C₈H₉NO₂[1]
SMILES фурмуласы CC(=O)NC1=CC=C(C=C1)O[1]
Тыгызлык 1,293 кубик смга ... грамм[2][3]
Эрү температурасы 168 ± 0,5 °C[2]
Эрүчәнлек 14 g/dm³[2][3], 100 mmol/dm³[2], 100 mmol/dm³[2] һәм 50 g/dm³[2]
Коэффициент распределения вода/октанол 0,46[3]
Температура самовоспламенения 540 °C[3]
Куркынычсызлык классификациясе һәм билгеләнеше CLP[d][3]
Полулетальная доза (LD50) 1940 mg/kg[3]
Активатор для Col3a1[d][4][5]
Является активным ингредиентом в Ofirmev[d][6], Tylenol[d][6], Midol Long Lasting Relief[d][6], Mapap[d][6] һәм tachipirina[d]
Международное непатентованное название ВОЗ paracetamol[7]
Нинди таксонда бар S. xiamenensis[d][8]
Дәвалау өчен кулланыла гипертермия[d][9], авырту[9], susceptibility to severe influenza[d][10] һәм назофарингит[d][10]
Действие лекарства изменяется изониазид[d], рифампицин[d], Рифабутин, фенитоин[d][11], карбамазепин[d][11], пропранолол[d][12], acenocoumarol[d][11], иматиниб[d], варфарин[d][13] һәм acenocoumarol[d][13]
Тәэсир итешә циклооксигеназа-1[d][14], Prostaglandin-endoperoxide synthase 2[d][14] һәм taste receptor type 2[d][15]
Способ введения авыз аша кертү[d], ректально[d], внутривенное вливание[d] һәм внутримышечно[d]
Правовой статус в медицине General sales list (UK)[d], FDA-approved[d][16] һәм предупреждение в рамке[d]
Категория безопасности при беременности Australian pregnancy category A[d] һәм US pregnancy category C[d]
WordLift сылтамасы data.medicalrecords.com/medicalrecords/healthwise/acetaminophen[17]
 Парацетамол Викиҗыентыкта

Парацетамол. Бу дару АСК, ибупрофен кебек ашказанын ярсытмый, тик парацетамол бавырга зыянлы. Ул бавырлары авыру булган кешеләр өчен бигрәк тә куркыныч. Әгәр авыру кеше парацетамол кабул итеп, көненә 3 рюмка аракы яки 3 бокал шәраб эчсә, бу бавырның кире кайт­ мас үзгәрешләренә, көчле катлаулануларга китерергә мөмкин. Махмыр вакытында баш авыртуын басар өчен, беркайчан да бу даруны кулланма­ гыз. Даруның бер тапкыр кабул итү дозасын 0,5 г нан арттырмагыз. Парацетамолны башка дарулар белән эчсәгез, аларның составына игътибар итегез, чөнки аларда да парацетамол булырга һәм авыру өчен аның дозасы артып китәргә мөмкин.

Искәрмәләр[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

  1. 1,0 1,1 1,2 acetaminophen
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 CRC Handbook of Chemistry and Physics / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 4-Acetamidophenol
  4. Bai Q., Yan H., Sheng Y. et al. Long-term acetaminophen treatment induced liver fibrosis in mice and the involvement of Egr-1. // ToxicologyElsevier BV, 2017. — ISSN 0300-483X; 1879-3185doi:10.1016/J.TOX.2017.03.008PMID:28286204
  5. Kuivaniemi H., Tromp G. Type III collagen (COL3A1): Gene and protein structure, tissue distribution, and associated diseases // GeneElsevier BV, 2019. — ISSN 0378-1119; 1879-0038doi:10.1016/J.GENE.2019.05.003PMID:31075413
  6. 6,0 6,1 6,2 6,3 RxNorm
  7. Acetaminophen
  8. Lin W., Xie C., Zhou M. et al. Chemical constituents from the deep sea-derived Streptomyces xiamenensis MCCC 1A01570 and their effects on RXRα transcriptional regulation // Nat. Prod. Res.Taylor & Francis, 2018. — ISSN 1478-6419; 1478-6427; 1026-8049; 1057-5634; 1029-2349doi:10.1080/14786419.2018.1508148PMID:30270742
  9. 9,0 9,1 NDF-RT
  10. 10,0 10,1 Drug Indications Extracted from FAERSdoi:10.5281/ZENODO.1435999
  11. 11,0 11,1 11,2 (unspecified title)doi:10.15386/CJMED-413
  12. https://www.drugs.com/drug-interactions/acetaminophen-index.html
  13. 13,0 13,1 Maskell S., Pirmohamed M. A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions // Scientific Data / Veronique van den Berghe, S. Sansone, V. HurstMacmillan Publishers, NPG, 2022. — ISSN 2052-4463doi:10.1038/S41597-022-01159-Y
  14. 14,0 14,1 IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY
  15. Behrens M., Bufe B., Appendino G. et al. The Molecular Receptive Ranges of Human TAS2R Bitter Taste Receptors // Chemical SensesOUP, 2009. — ISSN 0379-864X; 1464-3553doi:10.1093/CHEMSE/BJP092PMID:20022913
  16. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=075077
  17. https://www.medicalrecords.com/health-a-to-z/acetaminophen-definition/