Хлорохин

Wikipedia — ирекле энциклопедия проектыннан ([http://tt.wikipedia.org.ttcysuttlart1999.aylandirow.tmf.org.ru/wiki/Хлорохин latin yazuında])
Навигациягә күчү Эзләүгә күчү
Хлорохин
Химическая структура
Масса 319,182 м.а.б.[1]
Химик фурмула C₁₈H₂₆ClN₃[1]
SMILES фурмуласы CCN(CC)CCCC(C)NC1=C2C=CC(=CC2=NC=C1)Cl[1]
Әчелекнең диссоциация даимие 10,18[2] һәм 10,2[3]
Является активным ингредиентом в Aralen Phosphate[d][4]
Международное непатентованное название ВОЗ chloroquine[5]
Нинди таксонда бар Cinchona calisaya[d][6]
Дәвалау өчен кулланыла Системалы склеродермия[7], амёбиаз[d][7], Ревматоидлы артрит[7], Plasmodium falciparum malaria[d][7], Пемфигус[7] һәм Бизгәк авыруы[7]
Действие лекарства изменяется Амиодарон[8], Анагрелид[d][8], оксид мышьяка(III)[d][8], Астемизол[d][8], Азитромицин[d][8], bepridil[d][8], хлорпромазин[d][8], Цизаприд[d][8], Циталопрам[d][8], Кларитромицин[d][8], кәкәин[d][8], disopyramide[d][8], dofetilide[d][8], Домперидон[d][8], dronedarone[d][8], Дроперидол[d][8], Эритромицин[d][8], Эсциталопрам[d][8], flecainide[d][8], halofantrine[d][8], галоперидол[d][8], ibutilide[d][8], месоридазин[d][8], метадон[d][9], Моксифлоксацин[d][8], Ондансетрон[d][8], pentamidine[d][8], Пимозид[d][8], probucol[d][8], Прокаинамид[d][8], Хинидин[d][8], sevoflurane[d][8], соталол[d][8], Спарфлоксацин[d][8], Сульпирид[d][8], terfenadine[d][8] һәм Тиоридазин[8]
Тәэсир итешә MAS related GPR family member X1[d][10]
Способ введения перорально[d]
LiverTox likelihood score LiverTox toxicity likelihood category D[d][11]
Чыганак кодның саклану урыны github.com/croningp/ChemputerAntiviralXDL/tree/master/Chloroquine
Commons-logo.svg Хлорохин Викиҗыентыкта

Хлорохин (нивахин, авлоклор) һәм гидроксихлорохин (плаквенил) — малярия һәм кайбер ревматологик какшауларны кисәтү һәм дәвалау өчен кулланылган хинолонның антималярия препаратлары (мәсәлән, ревматоидлы артрит, ювениль идиопатияле артрит, системалы кызыл төче). Хлорохин шулай ук ​​саркоидозда кальций алмашы патологиясен төзәтү өчен кулланыла. Антималярия препаратлары организмнан бик әкрен чыгарыла һәм меланотроп матдәләр булып, күзнең меланинга бай төзелешләрендә туплана мәсәлән, челтәркатлау һәм хориоидеяның тутлы эпителие.

1. Хлорохинның челтәркатлауга карата агулыгы гомуми кумулятив дозага бәйле. Гадәти көндәлек доза - 250 мг тәшкил итә; 100 г-тан ким кумулятив доза яки 1 елдан азрак дәвалау челтәркатлауның зарарлануына сирәк китерә. Токсик йогынты куркынычлыгы кумулятив 300 г-нан артык доза белән кискен арта (ягъни 3 ел эчендә 250 мг /тәү). 1000 г-тан артык кумулятив доза алгач та, челтәркатлауның агулы зарарлануы булмаган авырулар турында хәбәрләр бар. Хлорохин куллануын башка препаратлар нәтиҗәсез булган очракларда гына чикләргә киңәш ителә.

2. Гидроксихлорохин хлорохинга караганда күпкә куркынычсыз. Көндәлек доза 400 мг-нан артмаса, ретинотоксиклык куркынычы аз, шуңа табиблар, мөмкин булганда, хлорохин урынына гидроксихлорохин билгеләргә тиеш. Токсик зарарлану куркынычлыгы көндәлек доза 6,5 мг/кг күбрәк булса һәм 5 елдан артык кулланылса арта, тик бу очракта ул югары түгел.

Искәрмәләр[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

  1. 1,0 1,1 1,2 chloroquine
  2. Warhurst D. C., Jonathan C P Steele, Adagu I. S. et al. Hydroxychloroquine is much less active than chloroquine against chloroquine-resistant Plasmodium falciparum, in agreement with its physicochemical properties. // J. Antimicrob. Chemother.OUP, 2003. — ISSN 0305-7453; 1460-2091doi:10.1093/JAC/DKG319PMID:12837731
  3. Gerber J. P. Chloroquine and hydroxychloroquine binding to melanin: Some possible consequences for pathologies // Toxicology reportsElsevier BV, 2014. — ISSN 2214-7500doi:10.1016/J.TOXREP.2014.10.019PMID:28962308
  4. RxNorm
  5. chloroquineEBI.
  6. Rosenthal P. J. Synthesis and evaluation of new antimalarial analogues of quinoline alkaloids derived from Cinchona ledgeriana Moens ex Trimen. // Bioorganic & Medicinal Chemistry LettersElsevier BV, 2002. — ISSN 0960-894X; 1464-3405doi:10.1016/S0960-894X(02)00173-7PMID:11992775
  7. 7,0 7,1 7,2 7,3 7,4 7,5 NDF-RT
  8. 8,00 8,01 8,02 8,03 8,04 8,05 8,06 8,07 8,08 8,09 8,10 8,11 8,12 8,13 8,14 8,15 8,16 8,17 8,18 8,19 8,20 8,21 8,22 8,23 8,24 8,25 8,26 8,27 8,28 8,29 8,30 8,31 8,32 8,33 8,34 8,35 Phansalkar S., Desai A. A., Bell D. S. et al. High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records // J. Am. Med. Inform. Assoc.BMJ, OUP, 2012. — ISSN 1067-5027; 1527-974Xdoi:10.1136/AMIAJNL-2011-000612PMID:22539083
  9. Phansalkar S., Desai A. A., Bell D. S. et al. High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records // J. Am. Med. Inform. Assoc.BMJ, OUP, 2012. — ISSN 1067-5027; 1527-974Xdoi:10.1136/AMIAJNL-2011-000612PMID:22539083
  10. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY
  11. LiverTox

Чыганаклар[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

  • Джек Кански. Клиник офтальмология. Системалаштырылган караш. / редакторлар: Еричева В.П.. — 2009. — Б. 944. — ISBN 83-7609-034-8.