Эчтәлеккә күчү

Холестерин

Wikipedia — ирекле энциклопедия проектыннан ([http://tt.wikipedia.org.ttcysuttlart1999.aylandirow.tmf.org.ru/wiki/Холестерин latin yazuında])
Холестерин
Химическая структура
Сурәт
Масса 386,354866092 м.а.б.
Стереоизомер для (20S)-Cholesta-5-ene-3beta-ol[d], (3S,8S,9R,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol[d], (3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol[d], (3S,8R,9R,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol[d], (3S,8R,9S,10R,13R,14R,17S)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol[d], epicholesterol[d] һәм (3S)-10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol[d]
Химик фурмула C₂₇H₄₆O[1]
SMILES фурмуласы CC(C)CCCC(C)C1CCC2C1(CCC3C2CC=C4C3(CCC(C4)O)C)C[1]
Изомерик SMILES C[C@H](CCCC(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C[1]
Эрү температурасы 149 °C[2] һәм 148 °C[2]
Кайнау ноктасы 200 °C[3]
Нинди таксонда бар Ошибка Lua в Модуль:Sources-utils на строке 581: attempt to index local 'entity' (a nil value).
Дәвалау өчен кулланыла Lua хатасы: too many expensive function calls.
Күзәнәк компоненты Lua хатасы: too many expensive function calls.
Тәэсир итешә Lua хатасы: too many expensive function calls.
 Холестерин Викиҗыентыкта
Холестерин (Холестерол)
Холестерин молекуласы сызымы
Холестерин молекуласы моделе
IUPAC номенклатурасы (3β)-cholest-5-en-3-ol
химик формуласы C27H45OH
моляр масса 386.654 г/моль
халәте ак төстәге каты кристаллик җисем
тыгызлык 0.95 g/cm³
эрү ноктасы 148–150 °C
кайнау ноктасы 360 °C
SMILES CC(C)CCCC(C)C1CCC2C1

(CCC3C2CC=C4C3(CCC(C4)O)C)C

Холестери́н (бор. грек. χολή, «холе» — «үт» һәм στερεός, «стерос» — «каты») — органик матдә, тотрыклы химик кушылма, бик яхшы электр изоляторы.

Холестерин — үт әчелеге булдыру, D3 (дигидрохолестерин) витаминын, шулай ук бөер өсте, җенес бизләре гормоннарын синтезлау өчен нигез матдә.

Нерв җепселләре тышчаларында электр агымын яхшы изоляцияли, холестеринның кимүе (югалуы) анестезия (сизү-тою) кимүгә һәм нерв-психик халәтнең бозылуына китерә.

Холестеринның химик формуласы — C27H45OH.

Экзоген холестеринны һәм эндоген холестеринны аералар.

Кандагы холестерин күләме ммоль/л (РФ стандарты) яки мг/дл да үлчәнә. 1 ммоль/л = 38,665 мг/дл.

Тарих

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

Физиологик әһәмияте

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

Организмның һәр күзәнәгенең состав өлеше буларак, холестерин күзәнәк мембраналарының тыгызлыгына уңай тәэсир ясый, үсеш факторы булып тора, Вассерман реакциясенең антиген үзлекләрен көчәйтә һәм күтәрә. Эритроцитларда (кызыл кан тәнчекләрендә) холестеринның күләме 150-170 мг/процент, ә лейкоцитларда (ак кан тәнчекләрендә) ул 5 тапкыр күбрәк була.

Күләме

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

Иң күбе — йомырка сарысында 1 810, балык маенда 5 700 мг/процент була.

Кешедә

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

Майларда һәм эмульсияләрдә

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

Иттә

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

Ситостерин

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

Ситостерин — үсемлек холестерины, ул эчәклек аша организмга сеңми һәм холестеринның ашказан-эчәклек аша табигый юл белән тышка чыгарылуына булышлык итә.

Ясалу юллары

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

Кеше организмында холестерин 2 юл белән ясала. Холестеринның 1/4 өлеше азык белән (экзоген холестерин), ә калган 3/4 өлеше бавырда һәм башка органнарда (эндоген холестерин) синтезлана. Барлык биологик процессларның нигезендә ятып, холестерин синтезланып кына калмый, бәлки тәннең тукымаларында таркала һәм туплана да.

Зыяны

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

Организмда холестеринның артуы зарарлы дип санала. Холестеринны органнарга һәм тукымаларга α (альфа) һәм β (бета) фракцияләренә бүленеп йөртүче липопротеидлар (аксым-май кушылмалары) ташый. Альфа-липопротеидларның атеросклерозны барлыкка китерүдә роле зур түгел дип исәпләнелә. Атеросклерозны бета-липопротеидлар барлыкка китерә, алар холестерин белән актив кушылып, кан тамырлары диварына үтеп керәләр.

Липопротеидларның кан тамырлары стенасына туплану тизлеген һәм туплану дәрәҗәсен аерырга кирәк. Шушы ике зурлыкны белү атеросклерозның көчәю вакытын математик юл белән алдан әйтергә мөмкинлек бирә.

Начар холестеринны арттыра торган факторлар

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
  • тәмәке тарту
  • гиподинамия яки хәрәкәтсезлек
  • дөрес тукланмау: транс-майларга, җиңел үзләштерелә торган углеводларга (татлы ашамлыклар, кондитер эшләнмәләр) азык-төлеккә өстенлек бирү, көндәлек рационда күзәнәкчек (клетчатка) һәм пектин, поли-туендырылмаган майлы әчелекләр булмау.
  • шикәр диабеты, инсулин һипер-җитештерү, калкансыман биз гормоннары җитәрлек булмавы.

Канда ХОЛЕСТЕРИН ДӘРӘҖӘСЕН ТИКШЕРҮ.

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

Бу тикшерү сезгә атеросклероз, инфаркт, инсульт авырулары янамаганлыгын белү өчен уз­ дырыла. Тикшерүне елга бер тапкыр узу яхшы, ни өчен дигәндә башлангыч этабында холестеринның күләмен диета ярдәмендә коррекцияләп була, чир азган очракта, калган гомер буе кыйммәтле дарулар белән дәваланып яшәргә туры килер.

Искәрмәләр

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 cholesterol
  2. ↑ 2,0 2,1 Bradley J., Williams A., Andrew S.I.D. Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // Figshare — 2014. — doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  3. ↑ https://gestis.dguv.de/data?name=036750
  4. ↑ Gardiner N. J., Lakshmanan M., Martínez V. S. et al. Recon 2.2: from reconstruction to model of human metabolism // Metabolomics — Springer Science+Business Media, 2016. — ISSN 1573-3882; 1573-3890 — doi:10.1007/S11306-016-1051-4 — PMID:27358602
  5. ↑ Nielsen J. B., Westerhoff H., Kell D. et al. A community-driven global reconstruction of human metabolism // Nature Biotechnology — NPG, 2013. — ISSN 1087-0156; 1546-1696 — doi:10.1038/NBT.2488 — PMID:23455439
  6. ↑ MD G., MT S., MA G. et al. Topical antiinflammatory activity of phytosterols isolated from Eryngium foetidum on chronic and acute inflammation models // Phytother. Res. / A. Izzo — Wiley, 1999. — ISSN 0951-418X; 1099-1573 — <78::AID-PTR384>3.0.CO;2-F doi:10.1002/(SICI)1099-1573(199902)13:1<78::AID-PTR384>3.0.CO;2-F — PMID:10189959
  7. ↑ 7,0 7,1 Hashem F. Antimicrobial components of some cruciferae plants (Diplotaxis harra Forsk. and Erucaria microcarpa Boiss.) // Phytother. Res. / A. Izzo — Wiley, 1999. — ISSN 0951-418X; 1099-1573 — <329::AID-PTR458>3.0.CO;2-U doi:10.1002/(SICI)1099-1573(199906)13:4<329::AID-PTR458>3.0.CO;2-U — PMID:10404541
  8. ↑ Gupta K. C., Miller R. L., Williams J. R. et al. Sterol Composition of Ciona intestinalis // J. Nat. Prod. — ACS, 2005. — ISSN 0163-3864; 1520-6025 — doi:10.1021/NP50003A013
  9. ↑ M Afzal, M Ali, Hassan R. A. et al. Identification of Some Prostanoids in Aloe vera Extracts // Planta Med. — Thieme Medical Publishers (Germany), 1991. — ISSN 0032-0943; 1439-0221 — doi:10.1055/S-2006-960012 — PMID:17226118
  10. ↑ OHTA S., YATAZAWA M. Growth and alkaloid production in callus tissues of Rauwolfia serpentina. // Agricultural and biological chemistry — 2011. — ISSN 0002-1369; 1881-1280 — doi:10.1271/BBB1961.43.2297
  11. ↑ N.I. Kalinovskaya, T.A. Kuznetsova, G.B. Elyakov Sterol composition of Pacific holothurian Stichopus japonicus selenka // Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Comparative Biochemistry — Elsevier, 2003. — ISSN 0305-0491 — doi:10.1016/0305-0491(83)90235-3
  12. ↑ S Sato, N Ikekawa, A Kanazawa et al. Identification of 23-demethylacanthasterol in an asteroid, Acanthaster planci and its synthesis // Steroids — Elsevier, 1980. — ISSN 0039-128X; 1878-5867 — doi:10.1016/0039-128X(80)90068-9 — PMID:6893371
  13. ↑ Garcia B., J. Alberto Marco, Seoane E. et al. Triterpenes, Waxes and Tricin in Phoenix canariensis // J. Nat. Prod. — ACS, 2005. — ISSN 0163-3864; 1520-6025 — doi:10.1021/NP50013A020
  14. ↑ Andhiwal C. K., Kishore K., T. Itoh et al. Unusually High Ratio of Saturated/Unsaturated Sterols in Tamarix gallica // J. Nat. Prod. — ACS, 2005. — ISSN 0163-3864; 1520-6025 — doi:10.1021/NP50020A021
  15. ↑ L. Sh. Tushishvili, Durmishidze S. V., Sulaberidze K. V. Sterols of grapefruit, orange, and mandarin pulps // Chemistry of Natural Compounds — Springer Science+Business Media, 1982. — ISSN 0009-3130; 1573-8388 — doi:10.1007/BF00579640
  16. ↑ 16,0 16,1 16,2 16,3 Kadkade P. G., C. Lujan, C. Rolz Studies on the Distribution of Phytosterols in Dioscorea Species Tubers // Z. Naturforsch. C Bio. Sci. / J. Seibel — De Gruyter, 2018. — ISSN 0939-5075; 1865-7125 — doi:10.1515/ZNC-1983-5-628
  17. ↑ Akihisa T., Hayashi Y., Patterson G. W. et al. 4α-methylvernosterol and other sterols from Vernonia anthelmintica seeds // Phytochemistry — Elsevier, 1992. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(92)83142-L
  18. ↑ 18,0 18,1 18,2 18,3 18,4 18,5 Miralles J., Galonnier R., Njinkoue J. et al. Sterol composition of some gorgonians from the Senegalese coast // Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Comparative Biochemistry — Elsevier, 2003. — ISSN 0305-0491 — doi:10.1016/0305-0491(92)90235-J
  19. ↑ 19,0 19,1 Boury-Esnault N., Debitus C. Sterol composition of three marine sponge species from the genus Cinachyrella // Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Comparative Biochemistry — Elsevier, 2003. — ISSN 0305-0491 — doi:10.1016/0305-0491(92)90236-K
  20. ↑ R.J. Hamilton, D.M. Power The chemical composition of the surface wax of lolium perenne // Phytochemistry — Elsevier, 2002. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)85967-1
  21. ↑ 21,0 21,1 Osagie A. U. Phytosterols in some tropical tubers // J. Agric. Food Chem. — USA: ACS, 1977. — ISSN 0021-8561; 1520-5118 — doi:10.1021/JF60213A026 — PMID:893856
  22. ↑ Alkhazashvili G. G., V. G. Leont'eva, Kalatozishvili D. I. et al. Sterols from wine yeast biomass // Chemistry of Natural Compounds — Springer Science+Business Media, 2004. — ISSN 0009-3130; 1573-8388 — doi:10.1007/BF00575732
  23. ↑ Swift M. L. Analysis of molluscan sterols: Colorimetric methods // Lipids — Wiley-Blackwell, 1984. — ISSN 0024-4201; 1558-9307 — doi:10.1007/BF02534722 — PMID:27520514
  24. ↑ Berg L. R., Patterson G. W., Lusby W. R. Co-occurrence of Δ5- and Δ7 -sterols in the fungus Dictyuchus monosporus // Phytochemistry — Elsevier, 1985. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)80786-4
  25. ↑ 25,0 25,1 25,2 25,3 25,4 25,5 25,6 Ghosh A., Misra S., Dutta A. K. et al. Pentacyclic triterpenoids and sterols from seven species of mangrove // Phytochemistry — Elsevier, 1985. — 3 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)82541-8
  26. ↑ S.S. Popov, N.L. Marekov, M.I. Konaklieva et al. Sterols from some black sea ulvaceae // Phytochemistry — Elsevier, 1985. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)83106-4
  27. ↑ Feldlaufer M. F., Svoboda J. A., Herbert E. W. Makisterone A and 24-methylenecholesterol from the ovaries of the honey bee,Apis mellifera L // Experientia — Birkhäuser Verlag, 2005. — ISSN 0014-4754 — doi:10.1007/BF01952468
  28. ↑ Bhatt P. N., Bhatt D. P. Changes in Sterol Content during Leaf Aging and In Vitro Differentiation in Solanum nigrum // J. Nat. Prod. — ACS, 2005. — ISSN 0163-3864; 1520-6025 — doi:10.1021/NP50033A005
  29. ↑ 29,0 29,1 A.M. Seldes, J. Rovirosa, A. San Martín et al. Sterols from the sponge Haliclona chilensis // Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Comparative Biochemistry — Elsevier, 2003. — ISSN 0305-0491 — doi:10.1016/0305-0491(85)90171-3
  30. ↑ 30,0 30,1 30,2 30,3 30,4 30,5 Xu S., Patterson G. W., Schmid K. Sterols of amaranthaceae // Phytochemistry — Elsevier, 2002. — 4 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)81167-X
  31. ↑ Chernenko T. V., Khodzhaeva M. A., Glushenkova A. I. et al. Composition of the lipids and carbohydrates of the seeds ofAmaranthus caudatus // Chemistry of Natural Compounds — Springer Science+Business Media, 1997. — ISSN 0009-3130; 1573-8388 — doi:10.1007/BF02249626
  32. ↑ R.K. Sharma Phytosterols: Wide-Spectrum Antibacterial Agents // Bioorganic Chemistry — Elsevier, 2002. — ISSN 0045-2068; 1090-2120 — doi:10.1006/BIOO.1993.1007
  33. ↑ Jarzȩbski A., Falkowski L., Kuśmierz J. et al. Sterol composition of Mesidothea entomon L. (Isopoda, Crustacea) // Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Comparative Biochemistry — Elsevier, 2003. — ISSN 0305-0491 — doi:10.1016/0305-0491(85)90396-7
  34. ↑ Heupel R. C. Varietal similarities and differences in the polycyclic isopentenoid composition of sorghum // Phytochemistry — Elsevier, 1985. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(85)80030-3
  35. ↑ Heupel R. C., W.David Nes The biosynthesis, metabolism and translocation of β-amyrin in Sorghum bicolor // Phytochemistry — Elsevier, 1985. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(85)80024-8
  36. ↑ R Heupel Varietal similarities and differences in the polycyclic isopentenoid composition of sorghum // Phytochemistry — Elsevier, 2002. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)80608-1
  37. ↑ Sica D., Piccialli V. A new C30 sterol, (24Z)-24-propylcholesta-5,7,24(28)-trien-3β-ol, and other Δ5,7 sterols from the sponge Spongionella gracilis // Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Comparative Biochemistry — Elsevier, 1985. — ISSN 0305-0491 — doi:10.1016/0305-0491(85)90170-1
  38. ↑ 38,0 38,1 38,2 Salt T. A., Tocker J. E., Adler J. H. Dominance of Δ5-sterols in eight species of the cactaceae // Phytochemistry — Elsevier, 2002. — 3 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)84774-3
  39. ↑ Misra S., A. Choudhury, Chattopadhyay S. et al. Lipid composition of Porteresia coarctata from two different mangrove habitats in India // Phytochemistry — Elsevier, 2002. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(88)83098-X
  40. ↑ Gvazava L. N., Pkheidze T. A. Sterols of the leaves of Yucca gloriosa // Chemistry of Natural Compounds — Springer Science+Business Media, 2004. — ISSN 0009-3130; 1573-8388 — doi:10.1007/BF00633411
  41. ↑ 41,0 41,1 Akihisa T, Matsubara Y, Ghosh P et al. Sterols of some Clerodendrum species (Verbenaceae): occurrence of the 24 alpha- and 24 beta-epimers of 24-ethylsterols lacking a delta 25-bond // Steroids — Elsevier, 1989. — ISSN 0039-128X; 1878-5867 — doi:10.1016/0039-128X(89)90036-6 — PMID:2799860
  42. ↑ Akihisa T., Tamura T., Matsumoto T. et al. (22Z,24S)-Stigmasta-5,22,25-trien-3β-ol and other novel sterols from Clerodendrum scandens: first report of the isolation of a cis-Δ22-unsaturated sterol from a higher plant // Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1 — 1990. — ISSN 0300-922X; 2050-8255 — doi:10.1039/P19900002213
  43. ↑ Akihisa T., Matsubara Y., Ghosh P. et al. The 24α- and 24β-epimers of 24-ethylcholesta-5,22-dien-3β-ol in two Clerodendrum species // Phytochemistry — Elsevier, 1988. — 4 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(88)80296-6
  44. ↑ Jarzȩbski A., Polak L., Habermehl G. Free and esterified sterols of Macoma balthica (L.) // Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Comparative Biochemistry — Elsevier, 2003. — ISSN 0305-0491 — doi:10.1016/0305-0491(87)90448-2
  45. ↑ Jarzebski A. 4-Desmethylsterols from the marine bivalveMacoma balthica // Lipids — Wiley-Blackwell, 2006. — ISSN 0024-4201; 1558-9307 — doi:10.1007/BF02536605
  46. ↑ 46,0 46,1 46,2 46,3 Patterson G. W., McKenna K. C., Lusby W. R. et al. Sterols of the Charophyceae // J. Nat. Prod. — ACS, 2007. — ISSN 0163-3864; 1520-6025 — doi:10.1021/NP50076A041
  47. ↑ Verpoorte R. Chemical constituents of Vietnamese toad venom collected from Bufo melanostictus Schneider. Part I. The sterols // J. Ethnopharmacol. — Elsevier, 1979. — ISSN 0378-8741; 1872-7573 — doi:10.1016/0378-8741(79)90007-2 — PMID:542013
  48. ↑ Prinsep M. R., Blunt J. W., Munro M. H. G. A New Sterol Sulfate from the Marine Sponge Stylopus australis // J. Nat. Prod. — ACS, 1989. — ISSN 0163-3864; 1520-6025 — doi:10.1021/NP50063A034
  49. ↑ Galanes I. T., Webb D. T., O. Rosario Steroid Production by Callus and Cell Suspension Cultures of Solanum aviculare // J. Nat. Prod. — ACS, 2005. — ISSN 0163-3864; 1520-6025 — doi:10.1021/NP50032A024
  50. ↑ Munro M. New cytotoxic beta-carboline alkaloids from the marine bryozoan, Cribricellina cribraria // J. Nat. Prod. — ACS, 1991. — ISSN 0163-3864; 1520-6025 — doi:10.1021/NP50076A023 — PMID:1791472
  51. ↑ 51,0 51,1 L.N. Standifer, M. Devys, M. Barbier Pollen sterols—a mass spectrographic survey // Phytochemistry — Elsevier, 2002. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)85638-1
  52. ↑ Elkahoui S., Smaoui A., Zarrouk M. et al. Salt-induced lipid changes in Catharanthus roseus cultured cell suspensions // Phytochemistry — Elsevier, 2004. — 7 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/J.PHYTOCHEM.2004.06.021 — PMID:15279997
  53. ↑ 53,0 53,1 Carballeira N. M. Isolation and characterization of novel 2-hydroxy fatty acids from the phospholipids of the sponge Smenospongia aurea // Lipids — Wiley-Blackwell, 1992. — ISSN 0024-4201; 1558-9307 — doi:10.1007/BF02536024 — PMID:1487966
  54. ↑ C Djerassi Localization of long-chain fatty acids and unconventional sterols in spherulous cells of a marine sponge // Lipids — Wiley-Blackwell, 1988. — ISSN 0024-4201; 1558-9307 — doi:10.1007/BF02535649 — PMID:3237003
  55. ↑ Djerassi C. Biosynthetic studies of marine lipids-xxix. Demonstration of sterol side chain dealkylation using cell-free extracts of marine sponges // Tetrahedron Lett. — Elsevier, 2002. — ISSN 0040-4039; 1873-3581 — doi:10.1016/S0040-4039(00)97863-8
  56. ↑ Carballeira N. M. New 2-hydroxy fatty acids in the Caribbean urchin Tripneustes esculentus // J. Nat. Prod. — ACS, 1994. — ISSN 0163-3864; 1520-6025 — doi:10.1021/NP50107A008 — PMID:8064293
  57. ↑ Spengler B., Schmidt J., Voigt B. et al. 6-Deoxo-28-norcastasterone and 6-deoxo-24-epicastasterone —two new brassinosteroids from Ornithopus sativus // Phytochemistry — Elsevier, 1995. — 4 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(95)98170-L
  58. ↑ Schmidt J., Spengler B., Adam G. et al. Sterol constituents in seeds of Ornithopus sativus // Phytochemistry — Elsevier, 2002. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(93)85550-B
  59. ↑ Aiello A., Fattorusso E., Menna M. et al. Chemical analysis of the spongeSuberites massa coming from the Lagoon of Venice: Isolation of a New Diacetylenic Carotenoid // Journal für praktische Chemie — 1995. — ISSN 1521-3897; 0941-1216; 1436-9966 — doi:10.1002/PRAC.19953370184
  60. ↑ Böhme F., Schmidt J., Sung T. V. et al. 24-Methylpollinastanone, related triterpenoids and sterols from Costus tonkinensis // Phytochemistry — Elsevier, 1997. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(97)00101-5
  61. ↑ 61,0 61,1 61,2 J.K Volkman, W.I.C Rijpstra, J.W de Leeuw et al. Sterols of four dinoflagellates from the genus Prorocentrum // Phytochemistry — Elsevier, 1999. — 10 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(99)00251-4
  62. ↑ Palermo J. A. Short side chain sterols from the tunicate Polizoa opuntia // Steroids — Elsevier, 1996. — ISSN 0039-128X; 1878-5867 — doi:10.1016/0039-128X(95)00167-O — PMID:8789728
  63. ↑ 63,0 63,1 Aiello A., Fattorusso E., Menna M. L. et al. The chemistry of three species of demospongiae collected from the lagoon of Venice: a comparison with some ecological implications // Biochem. Syst. Ecol. — Elsevier, 2003. — ISSN 0305-1978; 1873-2925 — doi:10.1016/0305-1978(93)90069-4
  64. ↑ 64,0 64,1 Casabuono A. C., Pomilio A. B. Festuca argentina and Festuca hieronymi : Chemical relationships between non-polar constituents // Biochem. Syst. Ecol. — Elsevier, 2003. — ISSN 0305-1978; 1873-2925 — doi:10.1016/0305-1978(96)00011-7
  65. ↑ Casabuono A. C., Pomilio A. B. Linear, steroidal, and triterpene esters, and steryl glycosides from Festuca argentina // Lipids — Wiley-Blackwell, 1997. — ISSN 0024-4201; 1558-9307 — doi:10.1007/S11745-997-0026-Z — PMID:9075212
  66. ↑ B.E. Maldoni, M.T. Lockhart, O.L. Tombesi Hydrocarbons and sterols of Alstroemeria aurantiaca // Phytochemistry — Elsevier, 1993. — 2 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(93)80053-U
  67. ↑ TAKATSUTO S. Composition of Phytosterols in the Pollen of Typha latifolia L. // 日本油化学会誌 — 2011. — ISSN 1341-8327; 1884-1996 — doi:10.5650/JOS1996.46.687
  68. ↑ 68,0 68,1 Milkova T., Talev G., Christov R. et al. Sterols and volatiles in Cystoseira barbata and Cystoseira crinita from the black sea // Phytochemistry — Elsevier, 1997. — 3 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(96)00588-2
  69. ↑ 69,00 69,01 69,02 69,03 69,04 69,05 69,06 69,07 69,08 69,09 69,10 69,11 69,12 Matsuo A., Sato A. Sterols of mosses // Phytochemistry — Elsevier, 2002. — 2 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(91)83635-X
  70. ↑ 70,0 70,1 70,2 70,3 70,4 70,5 Fleury B. G., Marcos V.G. Pereira, José R.P. Da Silva et al. Sterols from brazilian marine brown algae // Phytochemistry — Elsevier, 2002. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)90430-8
  71. ↑ TAKATSUTO S., KAWASHIMA T., TSUNOKAWA E. Sterol Compositions of the Seeds of Panicum miliaceum // 日本油化学会誌 — 2011. — ISSN 1341-8327; 1884-1996 — doi:10.5650/JOS1996.47.605
  72. ↑ 72,0 72,1 72,2 72,3 Gladu P. K., Patterson G. W., Wikfors G. H. et al. Sterols of some diatoms // Phytochemistry — Elsevier, 2002. — 3 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(91)83634-W
  73. ↑ Hallegraeff G. M., Volkman J. K. Lipids in marine diatoms of the genus Thalassiosira: Predominance of 24-methylenecholesterol // Phytochemistry — Elsevier, 1988. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(88)80200-0
  74. ↑ 74,00 74,01 74,02 74,03 74,04 74,05 74,06 74,07 74,08 74,09 M. Aknin, R. Moellet-Nzaou, J.M. Kornprobst et al. Sterol composition of twelve chlorophyceae from the senegalese coast and their chemotaxonomic significance // Phytochemistry — Elsevier, 2002. — 3 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(92)80435-H
  75. ↑ 75,0 75,1 Abou-ElWafa G. S. E., Shaaban M., Shaaban K. A. et al. Three New Unsaturated Fatty Acids from the Marine Green Alga Ulva fasciata Delile // Z. Naturforsch. B Chem. Sci. — Verlag Walter de Gruyter, 2009. — ISSN 0932-0776; 1865-7117 — doi:10.1515/ZNB-2009-1014
  76. ↑ Rizk A. M., Hammouda F. M., Ismail S. I. et al. Constituents of Plants Growing in Qatar XX. Phytochemical Investigation of Anastatica Hierochuntica: NOTE // International journal of pharmacognosy — 2007. — ISSN 0925-1618 — doi:10.3109/13880209309082963
  77. ↑ Schmidt J., Kuhnt C., Adam G. Brassinosteroids and sterols from seeds of Beta vulgaris // Phytochemistry — Elsevier, 1994. — 3 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)97034-1
  78. ↑ Lucini E. I., Grosso N. R., Lamarque A. L. et al. Seed lipid components of Solanum argentinum // J. Agric. Food Chem. — USA: ACS, 2005. — ISSN 0021-8561; 1520-5118 — doi:10.1021/JF00048A018
  79. ↑ Bert M., Dauguet J., Bert J. Sterols of Polyneura hilliae // Phytochemistry — Elsevier, 2003. — 2 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(94)00602-P
  80. ↑ Masaoud M., Schmidt J., Adam G. Sterols and triterpenoids from Dracaena cinnabari // Phytochemistry — Elsevier, 1995. — 2 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(94)00743-D
  81. ↑ Gaydou E. M., J. Viano, P. J. -L. Bourreil Canavalia ensiformis neutral lipids, a rich source of lupeol // Journal of the American Oil Chemists' Society — Springer Science+Business Media, 2007. — ISSN 0003-021X; 1558-9331 — doi:10.1007/BF02540958
  82. ↑ Schmidt J., Böhme F., Adam G. 24-Epibrassinolide from Gypsophila perfoliata // Z. Naturforsch. C Bio. Sci. / J. Seibel — De Gruyter, 2018. — ISSN 0939-5075; 1865-7125 — doi:10.1515/ZNC-1996-11-1220
  83. ↑ 83,0 83,1 83,2 83,3 83,4 Brenac P., Sauvaire Y. Chemotaxonomic value of sterols and steroidal sapogenins in the genusTrigonella // Biochem. Syst. Ecol. — Elsevier, 2002. — ISSN 0305-1978; 1873-2925 — doi:10.1016/0305-1978(95)00105-0
  84. ↑ Brenac P., Sauvaire Y. Accumulation of sterols and steroidal sapogenins in developing fenugreek pods: Possible biosynthesis in situ // Phytochemistry — Elsevier, 2003. — 8 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(95)00658-3
  85. ↑ 85,0 85,1 M. Bert, J.-J. Bert, I. Auscher et al. Sterols of Callophyllis laciniata and C. flabellata // Botanica Marina — (untranslated), 2009. — ISSN 0006-8055; 1437-4323 — doi:10.1515/BOTM.1998.41.1-6.389
  86. ↑ A. Dini, D. Sica, L. Boniforti Two new Δ5,7-sterols from two spongiidae sponges // Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Comparative Biochemistry — Elsevier, 1984. — ISSN 0305-0491 — doi:10.1016/0305-0491(84)90128-7
  87. ↑ Kikuchi N., Miki T. The separation of date (Phoenix dactylifera) sterols by liquid chromatography // Microchimica Acta — Springer Science+Business Media, 2005. — ISSN 0026-3672; 1436-5073 — doi:10.1007/BF01196983
  88. ↑ Stanković S. K., Bastić M. B., Jovanović J. A. Composition of the sterol fraction in horse chestnut // Phytochemistry — Elsevier, 2002. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)84127-8
  89. ↑ 89,00 89,01 89,02 89,03 89,04 89,05 89,06 89,07 89,08 89,09 89,10 89,11 89,12 Matsuhiro B., Urzua A. Sterols of some chilean algae // Biochem. Syst. Ecol. — Elsevier, 2003. — ISSN 0305-1978; 1873-2925 — doi:10.1016/0305-1978(84)90026-7
  90. ↑ Palermo J. A., Seldes A. M., Gros E. G. Free sterols of the red alga Gigartina skottsbergii // Phytochemistry — Elsevier, 2002. — 2 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)84133-3
  91. ↑ DUQUE C., BERNAL A., CORREA R. et al. Free sterols of the sea urchin Echinometra lucunter. // Chemical & Pharmaceutical Bulletin — Pharmaceutical Society of Japan, 1983. — ISSN 0009-2363; 1347-5223 — doi:10.1248/CPB.31.1366
  92. ↑ A. Dini, B. Falco, M. Ferrigni et al. The sterols of two hadromerida sponges // Experientia — Birkhäuser Verlag, 2005. — ISSN 0014-4754 — doi:10.1007/BF01963582
  93. ↑ Romero M. S., Seldes A. M. Sterol Composition of the Mollusk Aulacomya ater // J. Nat. Prod. — ACS, 2005. — ISSN 0163-3864; 1520-6025 — doi:10.1021/NP50028A030
  94. ↑ BASAIF S. Chemical Constituents of Salvia aegyptiaca // Maǧalaẗ ǧameʼaẗ al-malīk Abdul Aziz. Al-uʼlum — 2009. — ISSN 1319-1012; 1658-4252 — doi:10.4197/SCI.16-1.4
  95. ↑ 95,0 95,1 Douglas T. J., Illman R. J. Free sterols of citrus roots // Phytochemistry — Elsevier, 2002. — 2 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)83075-7
  96. ↑ Combaut G., Yacoubou A., Piovetti L. et al. Sterols of the senegalese brown alga Padina vickersiae // Phytochemistry — Elsevier, 1985. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)80787-6
  97. ↑ Volkman J. K., Gagosian R. B., Wakeham S. G. Free and esterified sterols of the marine dinoflagellateGonyaulax polygramma // Lipids — Wiley-Blackwell, 2006. — ISSN 0024-4201; 1558-9307 — doi:10.1007/BF02537408
  98. ↑ Bährle-Rapp M. Equisetum arvense — 2010. — doi:10.1007/978-3-540-71095-0_3622
  99. ↑ Gaydou E. M., Bouchet P. Sterols, methyl sterols, triterpene alcohols and fatty acids of the kernel fat of different malagasy mango(Mangifera indica) varieties // Journal of the American Oil Chemists' Society — Springer Science+Business Media, 2007. — ISSN 0003-021X; 1558-9331 — doi:10.1007/BF02541638
  100. ↑ Indrayanto G, Sutarjadi I Sterols in Callus Cultures of Solanum mammosum // Planta Med. — Thieme Medical Publishers (Germany), 1986. — ISSN 0032-0943; 1439-0221 — doi:10.1055/S-2007-969208 — PMID:17345363
  101. ↑ YING B., MORISAKI M., IKEKAWA N. Oxygenated sterol derivatives. Their identification from the fungus-infected silkworm carcass, Bombyx cum Botryte, and their effects on growth and sterol metabolism of the silkworm, Bombyx mori. // Chemical & Pharmaceutical Bulletin — Pharmaceutical Society of Japan, 2011. — ISSN 0009-2363; 1347-5223 — doi:10.1248/CPB.32.3003
  102. ↑ T Mimura, M Okabe, M Satake et al. Fatty acids and sterols of the tunicate, Salpa thompsoni, from the Antarctic Ocean: chemical composition and hemolytic activity, Fatty acids and sterols of the tunicate, Salpa thompsoni, from the antarctic ocean : Chemical composition and hemolytic activity // Chemical & Pharmaceutical Bulletin — Pharmaceutical Society of Japan, 1986. — ISSN 0009-2363; 1347-5223 — doi:10.1248/CPB.34.4562 — PMID:3829182
  103. ↑ M.C. Brunengo, O.L. Tombesi, E.G. Gros Sterols from four species of liliaceae // Phytochemistry — Elsevier, 1987. — 2 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)84605-1
  104. ↑ Kabore S. A., Combaut G., Vidal J. et al. Sterols of the red alga Rissoella verruculosa // Phytochemistry — Elsevier, 1983. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(83)80230-1
  105. ↑ A.M. Seldes, E.G. Gros, J. Rovirosa et al. Sterols from the marine sponge Tedania excavata // Biochem. Syst. Ecol. — Elsevier, 2003. — ISSN 0305-1978; 1873-2925 — doi:10.1016/0305-1978(88)90051-8
  106. ↑ 106,0 106,1 106,2 E. Novellino Sterols of four Mediterranean hydroids // Biochem. Syst. Ecol. — Elsevier, 1985. — ISSN 0305-1978; 1873-2925 — doi:10.1016/0305-1978(85)90074-2
  107. ↑ 107,0 107,1 107,2 107,3 107,4 Kohlhase M., Pohl P. Saturated and unsaturated sterols of nitrogen-fixing blue-green algae (cyanobacteria) // Phytochemistry — Elsevier, 1988. — 6 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(88)80434-5
  108. ↑ 108,0 108,1 Akihisa T., Gebreyesus T., Hayashi H. et al. Co-occurrence of C-24 epimeric 24-ethylsterols possessing and lacking a Δ25-bond inKalanchoe petitiana // Phytochemistry — Elsevier, 1992. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(91)83027-I
  109. ↑ Koops A. J., Baas W. J., Groeneveld H. W. The composition of phytosterols, latex triterpenols and wax triterpenoids in the seedling of Euphorbia lathyris L. // Plant Science — Elsevier, 2003. — ISSN 0168-9452; 1873-2259 — doi:10.1016/0168-9452(91)90045-A
  110. ↑ Merfort I. The occurrence of lanosterol and 24-methylenelanost-8-en-3β-ol in leaves of symphoricarpus albus // Phytochemistry — Elsevier, 1983. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)80074-6
  111. ↑ 111,0 111,1 111,2 Stanley J. L., Patterson G. W. Sterols and fatty acids of some non-photosynthetic angiosperms // Phytochemistry — Elsevier, 2002. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(77)84040-5
  112. ↑ M. Asif, M. Shamim Ahmad, A. Mannan et al. Analysis ofPaeonia emodi root oil // Journal of the American Oil Chemists' Society — Springer Science+Business Media, 2007. — ISSN 0003-021X; 1558-9331 — doi:10.1007/BF02679791
  113. ↑ Chandler R. F., Hooper S. N., Hooper D. L. et al. Herbal remedies of the Maritime indians: sterols and triterpenes of Tanacetum vulgare L. (Tansy) // Lipids — Wiley-Blackwell, 1982. — ISSN 0024-4201; 1558-9307 — doi:10.1007/BF02535183 — PMID:7087682
  114. ↑ RB S. Sterols in the seed oil of Nigella sativa // Planta Med. — Thieme Medical Publishers (Germany), 1973. — ISSN 0032-0943; 1439-0221 — doi:10.1055/S-0028-1099512 — PMID:4789560
  115. ↑ Menounos P., Staphylakis K., Gegiou D. The sterols of Nigella sativa seed oil // Phytochemistry — Elsevier, 2002. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(86)88046-3
  116. ↑ Kesselmeier J., Eichenberger W., Urban B. Sterols and sterylglycosides of oats (Avena sativa). Distribution in the leaf tissue and medium-induced glycosylation of sterols during protoplast isolation // Physiol. Plant. — Wiley-Blackwell, 2006. — ISSN 0031-9317; 1399-3054 — doi:10.1111/J.1399-3054.1987.TB04313.X
  117. ↑ W Eichenberger, B Urban Sterols in seeds and leaves of oats (Avena sativa L.). // Plant Cell Rep. — Springer Science+Business Media, 1984. — ISSN 1432-203X; 0721-7714 — doi:10.1007/BF00269298 — PMID:24253572
  118. ↑ 118,0 118,1 118,2 118,3 Kamal-Eldin A., Appelqvist L. Å. Seed lipids ofSesamum indicum and related wild species in Sudan. The sterols // J. Sci. Food Agric. — Wiley, 2006. — ISSN 0022-5142; 1097-0010 — doi:10.1002/JSFA.2740590309
  119. ↑ ITO S., KOJIMA M., OHNISHI M. et al. Triterpenic lipids in Azuki bean seeds. // 日本農芸化学会誌 — 2011. — ISSN 0002-1407; 1883-6844 — doi:10.1271/NOGEIKAGAKU1924.59.895
  120. ↑ Kh. T. Mirzaazimova, Gusakova S. D., Glushenkova A. I. Lipids from leaves ofEphedra equizetina // Chemistry of Natural Compounds — Springer Science+Business Media, 2005. — ISSN 0009-3130; 1573-8388 — doi:10.1007/BF02236284
  121. ↑ 121,0 121,1 121,2 M. Zlatanov, P. Vazvazova Lipid composition of Evonimus japonicus L., Piracanttia coccinea L. and Amelanchier cannadensis L. seed oils // Grasas y Aceites: International Journal of Fats and Oils — Seville: Spanish National Research Council, 2010. — ISSN 0017-3495; 1988-4214 — doi:10.3989/GYA.1999.V50.I5.678
  122. ↑ 122,0 122,1 Ramaroson-Raonizafinimanana B., Gaydou E. M., Bombarda I. 4-Demethylsterols and triterpene alcohols from two Vanilla bean species: Vanilla fragrans and V. tahitensis // Journal of the American Oil Chemists' Society — Springer Science+Business Media, 2007. — ISSN 0003-021X; 1558-9331 — doi:10.1007/S11746-998-0009-8
  123. ↑ John C G Drover Phytosterol content in American ginseng seed oil // J. Agric. Food Chem. — USA: ACS, 2002. — ISSN 0021-8561; 1520-5118 — doi:10.1021/JF010701V — PMID:11829639
  124. ↑ Matsumoto T., Toshihiro Akihisa ne Itoh, Soma S. et al. Composition of unsaponifiable lipid from seed oils ofPanax ginseng andP. quiquefolium // Journal of the American Oil Chemists' Society — Springer Science+Business Media, 2007. — ISSN 0003-021X; 1558-9331 — doi:10.1007/BF02645749
  125. ↑ L. Sh. Tushishvili, Zambakhidze N. E., Kekelidze N. A. Sterols of the leaves of Rhododendron ponticum and Laurocerasus officinalis // Chemistry of Natural Compounds — Springer Science+Business Media, 1977. — ISSN 0009-3130; 1573-8388 — doi:10.1007/BF00569611
  126. ↑ Mayakova T. I., V. G. Leont'eva, Zharkaya T. I. et al. Sterols ofSalsola collina // Chemistry of Natural Compounds — Springer Science+Business Media, 1984. — ISSN 0009-3130; 1573-8388 — doi:10.1007/BF00574357
  127. ↑ Syrchina A. I., Vereshchagin A. L., Semenov A. A. Sterols of Salsola collina // Chemistry of Natural Compounds — Springer Science+Business Media, 2004. — ISSN 0009-3130; 1573-8388 — doi:10.1007/BF00598098
  128. ↑ Dumitrascu M. Artemia salina // Balneo Research Journal — Romanian Association of Balneology, Editura Balneara, 2013. — ISSN 2069-7597; 2069-7619 — doi:10.12680/BALNEO.2011.1022
  129. ↑ M. Gallagher, Brown W. D. Composition of San Francisco bay brine shrimp (Artemia salina), Composition of San Francisco Bay brine shrimp (Artemia salina) // J. Agric. Food Chem. — USA: ACS, 1975. — ISSN 0021-8561; 1520-5118 — doi:10.1021/JF60200A008 — PMID:1141506
  130. ↑ Rizk A. M., H. Rimpler, H. Ghaleb et al. Constituents of Plants Growing in Qatar IX. The Antispasmodic Components of Cymbopogon parkeri Stapf. Parkeri Stapf // International journal of crude drug research — 2007. — ISSN 0167-7314 — doi:10.3109/13880208609083309
  131. ↑ N. Frega, F. Bocci, Conte L. S. et al. Chemical composition of tobacco seeds (Nicotiana tabacum L.) // Journal of the American Oil Chemists' Society — Springer Science+Business Media, 2007. — ISSN 0003-021X; 1558-9331 — doi:10.1007/BF02660305

Чыганаклар

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
  1. Кеше анатомиясе, физиологиясе, гигиенасы (төзүчеләре Ф.Г. Ситдыйков, А.А. Гайнуллин, Ф.Г. Иштирәкова). Казан: Мәгариф, 2001. ISBN 5-7761-0563-3
  2. В.Ф. Богоявленский. Йөрәгегезне саклагыз. Казан, 1978.

Сылтамалар

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

Lua хатасы: too many expensive function calls.

Чыганак — https://tt.wikipedia.org/w/index.php?title=Холестерин&oldid=4156480