Эчтәлеккә күчү

PLP1

Wikipedia — ирекле энциклопедия проектыннан ([http://tt.wikipedia.org.ttcysuttlart1999.aylandirow.tmf.org.ru/wiki/PLP1 latin yazuında])
PLP1
Рәсем
Нинди таксонда бар H. sapiens[1]
Кодлаучы ген PLP1[d][1]
Молекуляр функция связывание с белками плазмы[d][2][3][4], structural constituent of myelin sheath[d][5], structural molecule activity[d][6][7], связывание похожих белков[d][8] һәм structural constituent of myelin sheath[d][7][9]
Күзәнәк компоненты мембрана өлеше[d][7][7], миелиновая оболочка[d][5][5], күзәнәк мембранасы[d][5][10], мембрана[d][7], күзәнәк мембранасы[d][7][11][9] һәм миелиновая оболочка[d][7][7][9]
Биологик процесс axon ensheathment[d][6][7], integrin-mediated signaling pathway[d][7], astrocyte development[d][7], миелинизация нейронов[d][5], axon development[d][5], positive regulation of gene expression[d][7], воспалительная реакция[d][7], glial cell differentiation[d][5], cell maturation[d][5], long-chain fatty acid biosynthetic process[d][7], substantia nigra development[d][12], central nervous system myelination[d][5], chemical synaptic transmission[d][6], glial cell differentiation[d][7][9], substantia nigra development[d][13], central nervous system myelination[d][7][9], neuron projection development[d][9], миелинизация нейронов[d][7][9] һәм axon development[d][7][9]
Изображение Gene Atlas

PLP1 (ингл. ) — аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[14][15]

Искәрмәләр

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
  1. 1 2 UniProt
  2. ↑ Dricot A., Barabási A., Tavernier J. et al. A proteome-scale map of the human interactome network // Cell — Cell Press, Elsevier, 2014. — ISSN 0092-8674; 1097-4172 — doi:10.1016/J.CELL.2014.10.050 — PMID:25416956
  3. ↑ Yu Y., Li Y., Zhang Y. Yeast Two-Hybrid Screening for Proteins that Interact with the Extracellular Domain of Amyloid Precursor Protein // Neuroscience Bulletin — Springer, Singapore, Springer Science+Business Media, 2016. — ISSN 1673-7067; 1995-8218; 1008-0872 — doi:10.1007/S12264-016-0021-1 — PMID:26960425
  4. ↑ Trigg S. A., Salehi-Ashtiani K., Chen A. A. et al. Widespread Expansion of Protein Interaction Capabilities by Alternative Splicing // Cell — Cell Press, Elsevier, 2016. — ISSN 0092-8674; 1097-4172 — doi:10.1016/J.CELL.2016.01.029 — PMID:26871637
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 GOA
  6. 1 2 3 Hudson L. D., C Puckett, J Berndt et al. Mutation of the proteolipid protein gene PLP in a human X chromosome-linked myelin disorder // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / M. R. Berenbaum — [Washington, etc.], USA: National Academy of Sciences [etc.], 1989. — ISSN 0027-8424; 1091-6490 — doi:10.1073/PNAS.86.20.8128 — PMID:2479017
  7. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 GOA
  8. ↑ Nave K. A common mechanism of PLP/DM20 misfolding causes cysteine-mediated endoplasmic reticulum retention in oligodendrocytes and Pelizaeus-Merzbacher disease // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / M. R. Berenbaum — [Washington, etc.], USA: National Academy of Sciences [etc.], 2007. — ISSN 0027-8424; 1091-6490 — doi:10.1073/PNAS.0704975104 — PMID:17962415
  9. 1 2 3 4 5 6 7 8 Livstone M. S., Thomas P. D., Lewis S. E. et al. Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium // Brief. Bioinform. — OUP, 2011. — ISSN 1467-5463; 1477-4054 — doi:10.1093/BIB/BBR042 — PMID:21873635
  10. ↑ Gonzalez-Alegre P. A novel mutation in PLP1 causes severe hereditary spastic paraplegia type 2 // Gene — Elsevier, 2014. — ISSN 0378-1119; 1879-0038 — doi:10.1016/J.GENE.2013.09.076 — PMID:24103481
  11. ↑ Gonzalez-Alegre P. A novel mutation in PLP1 causes severe hereditary spastic paraplegia type 2 // Gene — Elsevier, 2014. — ISSN 0378-1119; 1879-0038 — doi:10.1016/J.GENE.2013.09.076 — PMID:24103481
  12. ↑ Chen S., Lu F. F., Seeman P. et al. Quantitative proteomic analysis of human substantia nigra in Alzheimer's disease, Huntington's disease and Multiple sclerosis, Quantitative Proteomic Analysis of Human Substantia Nigra in Alzheimer’s Disease, Huntington’s Disease and Multiple Sclerosis // Neurochem. Res. — Springer Science+Business Media, 2012. — ISSN 0364-3190; 1573-6903 — doi:10.1007/S11064-012-0874-2 — PMID:22926577
  13. ↑ Chen S., Lu F. F., Seeman P. et al. Quantitative proteomic analysis of human substantia nigra in Alzheimer's disease, Huntington's disease and Multiple sclerosis, Quantitative Proteomic Analysis of Human Substantia Nigra in Alzheimer’s Disease, Huntington’s Disease and Multiple Sclerosis // Neurochem. Res. — Springer Science+Business Media, 2012. — ISSN 0364-3190; 1573-6903 — doi:10.1007/S11064-012-0874-2 — PMID:22926577
  14. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29223 (ингл.). әлеге чыганактан 2015-10-25 архивланган. 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
  15. ↑ UniProt, Q9ULJ7 (ингл.). 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.

Чыганаклар

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)
Чыганак — https://tt.wikipedia.org/w/index.php?title=PLP1&oldid=4133444