Блефарофимоз синдромы

1.   Нәселдәнлек төре. Сирәк аутосом-доминантлы чир. 1 нче типтагы блефарофимоз (күкәйлекләрнең башлангыч ярлыгы) һәм 2 нче типтагы блефарофимоз (күкәйлекнең ярлыгы булмый) 3 нче хромосомадагы FOXL2 гены мутациясе өчен үсеш ала.

2.     Билгеләре (рәс. 3.3).

•     Леватор функциясе кимү белән уртача һәм чагылган тәңгәл птоз.

|•    Ятма юнәлештә күз ярыгының кыскаруы.

•     Кире телекантус һәм эпикантус.

•     Аскы кабакларның тышкы кайтарылуы.

|• Аз үсеш алган борын биле һәм орбитаның өске кырые гипоплазиясе.

3.   Дәвалау. Эпикантус һәм телекантусны төзәткәннән соң (берничә айдан соң) маңгайга ике яклы беркетү. Амблопияне дәвалау да мөһим, ул 50% очракта була.

Чыганаклар

• Джек Кански. Клиник офтальмология. Системалаштырылган караш. / редакторлар: Еричева В.П.. — 2009. — Б. 944. — ISBN 83-7609-034-8.