Волфрам синдромы

Wikipedia — ирекле энциклопедия проектыннан ([http://tt.wikipedia.org.ttcysuttlart1999.aylandirow.tmf.org.ru/wiki/Волфрам синдромы latin yazuında])
Волфрам синдромы
Сурәт
Саклык белгечлеге медицина генетикасы[d] һәм неврология
Генетик бәйләнеш CISD2[1][2] һәм WFS1[3][4][5][…]
Өстәмә тышкы мәгълүматлар чыганагы nanbyou.or.jp/entry/4789(яп.)[6]
Имеет фенотип ишетү сәләте бозылуы[7], шикәр авыруы[7] һәм optic atrophy[d][7]
ICD-9-CM 250.80[8]
NCI Thesaurus идентификаторы C35133[7] һәм C35133[8]
 Волфрам синдромы Викиҗыентыкта

Күрү нервының нәселле атрофиясе (нейропатия) — беренче чиратта күрү нервының ике яклы атрофиясе белән сыйфатланган сирәк гетероген төркеме чирләре.

Волфрам синдромын шулай ук DIDMOAD дип билгелиләр: шикәрсез диабет (Diabetes Insipidus), шикәр диабеты (Diabetes Mellitus), күрү нервы атрофиясе (Optic Atrophy), саңгыраулык (Deafness).

1.     Нәселдәнлек төре аутосом-рецессивлы.

2.     5 яшьтән алып 21 яшькә кадәр  билгеләнә.

3.     Күрү нервы атрофиясе шактый таралган һәм күрү нервы дискы экскавациясе белән бергә була ала.

4.     Фараз бик тискәре (азактагы күрү үткенлеге 6/60 кимрәк).

5.     Системалы күренешләренә (DIDMOAD кала) аносмия, атаксия, тартышу, психик какшаулар, түбән буй, эндокрин бозылулар һәм АМС аксым дәрәҗәсе арту керә.

Искәрмәләр[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

Чыганаклар[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

  • Джек Кански. Клиник офтальмология. Системалаштырылган караш. / редакторлар: Еричева В.П.. — 2009. — Б. 944. — ISBN 83-7609-034-8.