Криптофальм
| Криптофальм | |
| Саклык белгечлеге | медицина генетикасы[d] |
|---|---|
| ICD-9-CM | 743.06[1] |
| NCI Thesaurus идентификаторы | C124520[1] |
Билгеләре. Тулы криптофтальмда кабаклар микрофтальм белән ялганган тире катламы белән алышына. (рәс. 3.9а). Өлешчә криптофальм микрофтальм, рудиментар кабаклар һәм аз чагылган конъюнктиваль капчык белән сыйфатлана (рәс. 3.9б).
Катнаш системалы патология. Фрейзер синдромы аутосом-доминант чир һәм синдактилия, урогениталь патология, өске сулыш юллары, бит төзелешләре зәгыйфьлеге һәм акылга артка калганлык белән сыйфатлана. FRAS-1 ген яки 13 нче хромосомадагы шундый ук FRAS-2 гендагы мутация өчен килеп чыга.
Искәрмәләр[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
Чыганаклар[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
- Джек Кански. Клиник офтальмология. Системалаштырылган караш. / редакторлар: Еричева В.П.. — 2009. — Б. 944. — ISBN 83-7609-034-8.