Педжет чире
| Педжет чире | |
_(14598283358).jpg) | |
| ... хөрмәтенә аталган | Джеймс Педжет[d] |
|---|---|
| Саклык белгечлеге | ревматология[d] |
| Генетик бәйләнеш | SQSTM1[1][2] һәм TNFRSF11A[d][3] |
| NCI Thesaurus идентификаторы | C3292[4] |
 Педжет чире Викиҗыентыкта | |
Педжет чире — артык һәм дөрес булмаган резорбция һәм сөяк тукымасы ясалу белән сыйфатланган сөяк системасының хроник көчәюче чире.
1. Билгеләре. Баш сөяге зураю (рәс. 24.44а) һәм зур балтыр сөякләренең алга таба кыеклануы (рәс. 24.44б).
2. Системалы өзлегүләр. Колакка катылык (кара рәс. 24.44a), артропатия, кифосколиоз, сөяк сынулары, баш һәм арка мие нервлары кысылуы, йөрәк җитешсезлеге һәм остеосаркома үсешенең югары куркынычлыгы.
3. Офтальмологик күренешләре. Оптик нейропатия, экзофтальм, баш мие нервлары парезы һәм ангиоидлы сырлар.
Искәрмәләр[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
- ↑ Laurin N., Brown J. P., Morissette J. et al. Recurrent mutation of the gene encoding sequestosome 1 (SQSTM1/p62) in Paget disease of bone // Am. J. Hum. Genet. — Cell Press, Elsevier BV, 2002. — ISSN 0002-9297; 1537-6605 — doi:10.1086/340731 — PMID:11992264
- ↑ Open Targets Platform
- ↑ Hul W. V. Mutations in TNFRSF11A, affecting the signal peptide of RANK, cause familial expansile osteolysis // Nature Genetics / M. Axton, T. Faial — NPG, 2000. — ISSN 1061-4036; 1546-1718 — doi:10.1038/71667 — PMID:10615125
- ↑ Disease Ontology — 2016.
Чыганаклар[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
- Джек Кански. Клиник офтальмология. Системалаштырылган караш. / редакторлар: Еричева В.П.. — 2009. — Б. 944. — ISBN 83-7609-034-8.