ASXL1

Wikipedia — ирекле энциклопедия проектыннан ([http://tt.wikipedia.org.ttcysuttlart1999.aylandirow.tmf.org.ru/wiki/ASXL1 latin yazuında])
ASXL1
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодлаштыра ASXL transcriptional regulator 1[d][2]
Генетик бәйләнеш Bohring-Opitz syndrome[d][2][3][4], миелодиспластический синдром[d][2][5] һәм острый миелоидный лейкоз[d][6]
Хромосома кешенең 20-нче хромосомасы[d][1]
Ген ориентациясе уңай ориентация[d][1]
Геномик башлангыч 30946155[1] һәм 32358330[1]
Геномик ахыр 32439319[1] һәм 31027122[1]
Цитогенетик өлкә 20q11.21[7]
Homologene идентификаторы 9098[7]
Изображение Gene Atlas
Ортолог гены Asxl1[d][8] һәм Asxl1[d][8]
Экпрессия урыны sural nerve[d][9], сперма[d][9], слизистая оболочка желудка[d][9], ашказаны асты бизенең гәүдәсе[d][9], ооцит[d][9], left lobe of thyroid gland[d][9], Имчәк[9], уң үпкә[d][9], right lobe of thyroid gland[d][9] һәм upper lobe of left lung[d][9]

ASXL1 (ингл. ASXL transcriptional regulator 1[d][2]) — кешенең 20-нче хромосомасы[d][1] аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[10][11]

Искәрмәләр[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

Чыганаклар[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)