FGD1

Wikipedia — ирекле энциклопедия проектыннан ([http://tt.wikipedia.org.ttcysuttlart1999.aylandirow.tmf.org.ru/wiki/FGD1 latin yazuında])
FGD1
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодлаштыра FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1[d][2] һәм FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 (Faciogenital dysplasia), isoform CRA_a[d][2]
Генетик бәйләнеш Aarskog syndrome[d][2][3][4][…]
Хромосома X-хромосома[d][1]
Ген ориентациясе тискәре ориентация[d][1]
Геномик башлангыч 54445454[1] һәм 54471887[1]
Геномик ахыр 54522599[1] һәм 54496234[1]
Цитогенетик өлкә Xp11.22[5]
Homologene идентификаторы 3282[5]
Изображение Gene Atlas
Ортолог гены Fgd1[d][6], Fgd1[d][6] һәм fgd1[d][6]
Экспрессируется в stromal cell of endometrium[d][7], ганглионарный бугорок[d][7], Постцентральная извилина[d][7], Энторинальная кора[d][7], префронтальная кора головного мозга[d][7], Верхняя лобная извилина[d][7], правая коронарная артерия[d][7], popliteal artery[d][7], цервикальный канал[d][7] һәм восходящая аорта[d][7]

FGD1 (ингл. FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1[d][2] һәм FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 (Faciogenital dysplasia), isoform CRA_a[d][2]) — X-хромосома[d][1] аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[8][9]

Искәрмәләр[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

Чыганаклар[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)