GLA

Wikipedia — ирекле энциклопедия проектыннан ([http://tt.wikipedia.org.ttcysuttlart1999.aylandirow.tmf.org.ru/wiki/GLA latin yazuında])
GLA
Молекулярная модель
Установленная суточная доза 1 миллиграмм[1]
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][2]
Кодирующий ген Альфа-галактозидаза[d][2]
Молекулярная функция hydrolase activity, hydrolyzing O-glycosyl compounds[d][3], гомодимеризация белка[d][4], hydrolase activity, acting on glycosyl bonds[d][3], raffinose alpha-galactosidase activity[d][3], связывание с белками плазмы[d][5][6], galactoside binding[d][3], активность катализатора[d][3][7], signaling receptor binding[d][6], гидролазная активность[d][8][3], alpha-galactosidase activity[d][9][10][9][…], alpha-galactosidase activity[d][9][10][9][…] һәм alpha-galactosidase activity[d][11][3][3][…]
Күзәнәк компоненты Цитоплазма[12], Гольджи аппараты[6], lysosomal lumen[d][3], Лизосома[d][13][6][3][…], экзосома[d][14][15], внеклеточная область[d][3][6][13], azurophil granule lumen[d][3], Цитоплазма[6][16] һәм экзосома[d][17]
Биологический процесс negative regulation of nitric-oxide synthase activity[d][3], glycosphingolipid metabolic process[d][3], glycosphingolipid catabolic process[d][18], negative regulation of nitric oxide biosynthetic process[d][3], Метаболизм[3], oligosaccharide metabolic process[d][19], neutrophil degranulation[d][3], glycoside catabolic process[d][16], glycosylceramide catabolic process[d][3][16], Углеводный обмен[d][3] һәм oligosaccharide metabolic process[d][7][16]
Тәэсир итешә Viroporin 3a[d][20] һәм migalastat[d][21]
Изображение Gene Atlas

GLA (ингл. ) — аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[22][23]

Искәрмәләр[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

  1. ↑ https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A16AB03
  2. ↑ 2,0 2,1 UniProt
  3. ↑ 3,00 3,01 3,02 3,03 3,04 3,05 3,06 3,07 3,08 3,09 3,10 3,11 3,12 3,13 3,14 3,15 3,16 3,17 3,18 GOA
  4. ↑ RJ D. Affinity purification of alpha-galactosidase A from human spleen, placenta, and plasma with elimination of pyrogen contamination. Properties of the purified splenic enzyme compared to other forms // J. Biol. Chem. / L. M. Gierasch — Baltimore [etc.]: American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 1981. — 10 p. — ISSN 0021-9258; 1083-351X; 1067-8816 — PMID:6256390
  5. ↑ L Hasholt ConA-mediated binding and uptake of purified alpha-galactosidase A in Fabry fibroblasts, ConA-mediated binding and uptake of purified α-galactosidase A in Fabry fibroblasts // Exp. Cell. Res. — Academic Press, Elsevier BV, 1983. — ISSN 0014-4827; 1090-2422 — doi:10.1016/0014-4827(83)90162-3 — PMID:6313412
  6. ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 6,4 6,5 Ioannou Y. A., Bishop D. F., Desnick R. J. Overexpression of human alpha-galactosidase A results in its intracellular aggregation, crystallization in lysosomes, and selective secretion // J. Cell Biol. / J. Nunnari — Rockefeller University Press, 1992. — ISSN 0021-9525; 1540-8140 — doi:10.1083/JCB.119.5.1137 — PMID:1332979
  7. ↑ 7,0 7,1 Dean K. J., Sweeley C. C. Studies on human liver alpha-galactosidases. I. Purification of alpha-galactosidase A and its enzymatic properties with glycolipid and oligosaccharide substrates // J. Biol. Chem. / L. M. Gierasch — Baltimore [etc.]: American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 1979. — ISSN 0021-9258; 1083-351X; 1067-8816 — PMID:39940
  8. ↑ Desnick R. J. Molecular basis of Fabry disease: mutations and polymorphisms in the human alpha-galactosidase A gene // Hum. Mutat. — Wiley, 1994. — ISSN 1059-7794; 1098-1004 — doi:10.1002/HUMU.1380030204 — PMID:7911050
  9. ↑ 9,0 9,1 9,2 9,3 GOA
  10. ↑ 10,0 10,1 Sakuraba H., Murata-Ohsawa M., Kawashima I. et al. Comparison of the effects of agalsidase alfa and agalsidase beta on cultured human Fabry fibroblasts and Fabry mice // J. Hum. Genet. — NPG, Springer Science+Business Media, 2006. — ISSN 1434-5161; 1435-232X — doi:10.1007/S10038-005-0342-9 — PMID:16372133
  11. ↑ Sakuraba H., Murata-Ohsawa M., Kawashima I. et al. Comparison of the effects of agalsidase alfa and agalsidase beta on cultured human Fabry fibroblasts and Fabry mice // J. Hum. Genet. — NPG, Springer Science+Business Media, 2006. — ISSN 1434-5161; 1435-232X — doi:10.1007/S10038-005-0342-9 — PMID:16372133
  12. ↑ Ioannou Y. A., Bishop D. F., Desnick R. J. Overexpression of human alpha-galactosidase A results in its intracellular aggregation, crystallization in lysosomes, and selective secretion // J. Cell Biol. / J. Nunnari — Rockefeller University Press, 1992. — ISSN 0021-9525; 1540-8140 — doi:10.1083/JCB.119.5.1137 — PMID:1332979
  13. ↑ 13,0 13,1 RJ D. Synthesis and processing of alpha-galactosidase A in human fibroblasts. Evidence for different mutations in Fabry disease // J. Biol. Chem. / L. M. Gierasch — Baltimore [etc.]: American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 1987. — ISSN 0021-9258; 1083-351X; 1067-8816 — PMID:3029062
  14. ↑ Farina A., Lane L., Lescuyer P. et al. Proteomic analysis of podocyte exosome-enriched fraction from normal human urine // Journal of Proteomics — Elsevier BV, 2013. — ISSN 1874-3919; 0165-022X — doi:10.1016/J.JPROT.2013.01.012 — PMID:23376485
  15. ↑ Sinha A., Kislinger T. In-depth proteomic analyses of exosomes isolated from expressed prostatic secretions in urine // Proteomics / L. Stimson — Wiley, 2013. — ISSN 1615-9853; 1615-9861 — doi:10.1002/PMIC.201200561 — PMID:23533145
  16. ↑ 16,0 16,1 16,2 16,3 Livstone M. S., Thomas P. D., Lewis S. E. et al. Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium // Brief. Bioinform. — OUP, 2011. — ISSN 1467-5463; 1477-4054 — doi:10.1093/BIB/BBR042 — PMID:21873635
  17. ↑ Sinha A., Kislinger T. In-depth proteomic analyses of exosomes isolated from expressed prostatic secretions in urine // Proteomics / L. Stimson — Wiley, 2013. — ISSN 1615-9853; 1615-9861 — doi:10.1002/PMIC.201200561 — PMID:23533145
  18. ↑ RJ D. Alpha-galactosidase A gene rearrangements causing Fabry disease. Identification of short direct repeats at breakpoints in an Alu-rich gene // J. Biol. Chem. / L. M. Gierasch — Baltimore [etc.]: American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 1990. — ISSN 0021-9258; 1083-351X; 1067-8816 — PMID:2160973
  19. ↑ Dean K. J., Sweeley C. C. Studies on human liver alpha-galactosidases. I. Purification of alpha-galactosidase A and its enzymatic properties with glycolipid and oligosaccharide substrates // J. Biol. Chem. / L. M. Gierasch — Baltimore [etc.]: American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 1979. — ISSN 0021-9258; 1083-351X; 1067-8816 — PMID:39940
  20. ↑ BioGRID
  21. ↑ Open Targets Platform
  22. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29223 (ингл.). әлеге чыганактан 2015-10-25 архивланды. 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
  23. ↑ UniProt, Q9ULJ7 (ингл.). 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.

Чыганаклар[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)


Миоглобин молекуласы
 Бу — аксым турында мәкалә төпчеге.
Сез мәкаләне үзгәртеп һәм мәгълүмат өстәп, Википедия проектына ярдәм итә аласыз.
Чыганак — https://tt.wikipedia.org/w/index.php?title=GLA&oldid=4128947