SEC61A1
SEC61A1 (ингл. ) — аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[14][15]
Искәрмәләр[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
- ↑ 1,0 1,1 UniProt
- ↑ Françoise Gisou van der Goot, Abrami L. Palmitoylated calnexin is a key component of the ribosome-translocon complex // EMBO J. — NPG, 2012. — ISSN 0261-4189; 1460-2075 — doi:10.1038/EMBOJ.2012.15 — PMID:22314232
- ↑ Liu X., Varjosalo M., Salokas K. et al. An AP-MS- and BioID-compatible MAC-tag enables comprehensive mapping of protein interactions and subcellular localizations. // Nat. Commun. / J. D. Heber — NPG, 2018. — ISSN 2041-1723 — doi:10.1038/S41467-018-03523-2 — PMID:29568061
- ↑ Helms V., Blum R., Paton A. W. et al. BiP-mediated closing of the Sec61 channel limits Ca2+ leakage from the ER // EMBO J. — NPG, 2012. — ISSN 0261-4189; 1460-2075 — doi:10.1038/EMBOJ.2012.189 — PMID:22796945
- ↑ 5,00 5,01 5,02 5,03 5,04 5,05 5,06 5,07 5,08 5,09 5,10 5,11 5,12 5,13 5,14 5,15 5,16 GOA
- ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 6,4 6,5 6,6 Livstone M. S., Thomas P. D., Lewis S. E. et al. Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium // Brief. Bioinform. — OUP, 2011. — ISSN 1467-5463; 1477-4054 — doi:10.1093/BIB/BBR042 — PMID:21873635
- ↑ 7,0 7,1 Caballero-Oteyza A., Geiger R., Pfeffer S. et al. Plasma cell deficiency in human subjects with heterozygous mutations in Sec61 translocon alpha 1 subunit (SEC61A1). // The Journal of Allergy and Clinical Immunology — Elsevier BV, 2017. — 12 p. — ISSN 1097-6825; 0091-6749; 1085-8725 — doi:10.1016/J.JACI.2017.06.042 — PMID:28782633
- ↑ 8,0 8,1 GOA
- ↑ 9,0 9,1 9,2 9,3 Tatzelt J. Different effects of Sec61α, Sec62 and Sec63 depletion on transport of polypeptides into the endoplasmic reticulum of mammalian cells // J. Cell Sci. — The Company of Biologists, 2012. — ISSN 0021-9533; 1477-9137 — doi:10.1242/JCS.096727 — PMID:22375059
- ↑ Mortier G., Golzio C., Gubler M. et al. Heterozygous Loss-of-Function SEC61A1 Mutations Cause Autosomal-Dominant Tubulo-Interstitial and Glomerulocystic Kidney Disease with Anemia // Am. J. Hum. Genet. — Cell Press, Elsevier BV, 2016. — ISSN 0002-9297; 1537-6605 — doi:10.1016/J.AJHG.2016.05.028 — PMID:27392076
- ↑ Mortier G., Golzio C., Gubler M. et al. Heterozygous Loss-of-Function SEC61A1 Mutations Cause Autosomal-Dominant Tubulo-Interstitial and Glomerulocystic Kidney Disease with Anemia // Am. J. Hum. Genet. — Cell Press, Elsevier BV, 2016. — ISSN 0002-9297; 1537-6605 — doi:10.1016/J.AJHG.2016.05.028 — PMID:27392076
- ↑ Tatzelt J. Different effects of Sec61α, Sec62 and Sec63 depletion on transport of polypeptides into the endoplasmic reticulum of mammalian cells // J. Cell Sci. — The Company of Biologists, 2012. — ISSN 0021-9533; 1477-9137 — doi:10.1242/JCS.096727 — PMID:22375059
- ↑ High S., Paton A. W., Paton J. C. Chaperone-Mediated Sec61 Channel Gating during ER Import of Small Precursor Proteins Overcomes Sec61 Inhibitor-Reinforced Energy Barrier. // Cell Reports — Cell Press, Elsevier BV, 2018. — ISSN 2211-1247; 2639-1856 — doi:10.1016/J.CELREP.2018.03.122 — PMID:29719251
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29223 (ингл.). әлеге чыганактан 2015-10-25 архивланды. 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
- ↑ UniProt, Q9ULJ7 (ингл.). 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
Чыганаклар[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
- Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
- Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)
Бу — аксым турында мәкалә төпчеге. Сез мәкаләне үзгәртеп һәм мәгълүмат өстәп, Википедия проектына ярдәм итә аласыз. |