SLC16A2

Wikipedia — ирекле энциклопедия проектыннан ([http://tt.wikipedia.org.ttcysuttlart1999.aylandirow.tmf.org.ru/wiki/SLC16A2 latin yazuında])
SLC16A2
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодлаучы ген SLC16A2 (ген)[1]
Молекуляр функция symporter activity[d][2], monocarboxylic acid transmembrane transporter activity[d][3], transporter activity[d][4], thyroid hormone transmembrane transporter activity[d][5][6][5], thyroid hormone transmembrane transporter activity[d][5][6][5][…] һәм thyroid hormone transmembrane transporter activity[d][7][2][8]
Күзәнәк компоненты мембрана өлеше[d][2][2], күзәнәк мембранасы өлеше[d][2][7], мембрана[d][2] һәм күзәнәк мембранасы[d][2][2][2]
Биологик процесс monocarboxylic acid transport[d][3], thyroid hormone transport[d][6][5], трансмембранный транспорт[d][2], sodium-independent organic anion transport[d][2] һәм thyroid hormone transport[d][7][2][8]

SLC16A2 (ингл. ) — аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[9][10]

Искәрмәләр[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

  1. ↑ 1,0 1,1 UniProt
  2. ↑ 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 2,10 2,11 GOA
  3. ↑ 3,0 3,1 Price N. T., Jackson V. N., Halestrap A. P. Cloning and sequencing of four new mammalian monocarboxylate transporter (MCT) homologues confirms the existence of a transporter family with an ancient past // Biochem. J. — London [etc.]: Portland Press, 1998. — ISSN 0264-6021; 1470-8728 — doi:10.1042/BJ3290321 — PMID:9425115
  4. ↑ Lafrenière R. G., L Carrel, Willard H. F. A novel transmembrane transporter encoded by the XPCT gene in Xq13.2 // Human Molecular Genetics — OUP, 1994. — ISSN 0964-6906; 1460-2083 — doi:10.1093/HMG/3.7.1133 — PMID:7981683
  5. ↑ 5,0 5,1 5,2 5,3 5,4 GOA
  6. ↑ 6,0 6,1 6,2 Armour C. M., Kersseboom S., Yoon G. et al. Further Insights into the Allan-Herndon-Dudley Syndrome: Clinical and Functional Characterization of a Novel MCT8 Mutation // PLOS ONE / PLOS ONE Editors — PLoS, 2015. — ISSN 1932-6203 — doi:10.1371/JOURNAL.PONE.0139343 — PMID:26426690
  7. ↑ 7,0 7,1 7,2 Armour C. M., Kersseboom S., Yoon G. et al. Further Insights into the Allan-Herndon-Dudley Syndrome: Clinical and Functional Characterization of a Novel MCT8 Mutation // PLOS ONE / PLOS ONE Editors — PLoS, 2015. — ISSN 1932-6203 — doi:10.1371/JOURNAL.PONE.0139343 — PMID:26426690
  8. ↑ 8,0 8,1 Livstone M. S., Thomas P. D., Lewis S. E. et al. Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium // Brief. Bioinform. — OUP, 2011. — ISSN 1467-5463; 1477-4054 — doi:10.1093/BIB/BBR042 — PMID:21873635
  9. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29223 (ингл.). әлеге чыганактан 2015-10-25 архивланды. 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
  10. ↑ UniProt, Q9ULJ7 (ингл.). 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.

Чыганаклар[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)


Миоглобин молекуласы
 Бу — аксым турында мәкалә төпчеге.
Сез мәкаләне үзгәртеп һәм мәгълүмат өстәп, Википедия проектына ярдәм итә аласыз.
Чыганак — https://tt.wikipedia.org/w/index.php?title=SLC16A2&oldid=4135516