STXBP1

Wikipedia — ирекле энциклопедия проектыннан ([http://tt.wikipedia.org.ttcysuttlart1999.aylandirow.tmf.org.ru/wiki/STXBP1 latin yazuında])
STXBP1
Сурәт
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодлаштыра Syntaxin binding protein 1[d][2] һәм Syntaxin-binding protein 1[d][2]
Генетик бәйләнеш infancy electroclinical syndrome[d][3][4] һәм Dravet syndrome[d][5]
Хромосома кешенең 9-нчы хромосомасы[d][1]
Ген ориентациясе уңай ориентация[d][1]
Геномик башлангыч 127579370[1] һәм 130374544[1]
Геномик ахыр 130457460[1] һәм 127696027[1]
Цитогенетик өлкә 9q34.11[6]
Homologene идентификаторы 2382[6]
Изображение Gene Atlas
Ортолог гены Stxbp1[d][7], Stxbp1[d][7], stxbp1a[d][7], unc-18[d][7] һәм Rop[d][7]
Экспрессируется в middle temporal gyrus[d][8], Цитоархитектоническое поле Бродмана 23[d][8], варолиев мост[d][8], Верхняя лобная извилина[d][8], Постцентральная извилина[d][8], frontal pole[d][8], Цитоархитектоническое поле Бродмана 10[d][8], Орбитофронтальная кора[d][8], Brodmann area 46[d][8] һәм Энторинальная кора[d][8]

STXBP1 (ингл. Syntaxin binding protein 1[d][2] һәм Syntaxin-binding protein 1[d][2]) — кешенең 9-нчы хромосомасы[d][1] аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[9][10]

Искәрмәләр[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

Чыганаклар[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)