TMEM67

Wikipedia — ирекле энциклопедия проектыннан ([http://tt.wikipedia.org.ttcysuttlart1999.aylandirow.tmf.org.ru/wiki/TMEM67 latin yazuında])
TMEM67
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодлаштыра Transmembrane protein 67[d][2] һәм Meckelin[d][2]
Генетик бәйләнеш Meckel syndrome 3[d][2], Joubert syndrome 6[d][2], Bardet-Biedl syndrome 14[d][2], nephronophthisis 11[d][2][3], Цилиопатии[d][4], Joubert syndrome[d][5] һәм COACH Syndrome[d][6]
Хромосома кешенең 8-нче хромосомасы[d][1]
Ген ориентациясе уңай ориентация[d][1]
Геномик башлангыч 93754844[1] һәм 94767072[1]
Геномик ахыр 93819234[1] һәм 94831462[1]
Цитогенетик өлкә 8q22.1[7]
Homologene идентификаторы 71886[7]
Ортолог гены Tmem67[d][8], Tmem67[d][8], CG15923[d][8], tmem67[d][8] һәм mks-3[d][8]
Экпрессия урыны right uterine tube[d][9], Ахиллес сеңере[d][9], bronchial epithelial cell[d][9], сул карынчык[d][9], гипофизның алгы өлеше[d][9], сперма[d][9], left lobe of thyroid gland[d][9], right lobe of thyroid gland[d][9], большеберцовый нерв[d][9] һәм эндометрийның стромаль күзәнәге[d][9]

TMEM67 (ингл. Transmembrane protein 67[d][2] һәм Meckelin[d][2]) — кешенең 8-нче хромосомасы[d][1] аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[10][11]

Искәрмәләр[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

Чыганаклар[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)