Синил әчелеге

Wikipedia — ирекле энциклопедия проектыннан ([http://tt.wikipedia.org.ttcysuttlart1999.aylandirow.tmf.org.ru/wiki/Синил әчелеге latin yazuında])
Навигациягә күчү Эзләүгә күчү
Синил әчелеге
Химическая структура
Масса 27,011 м.а.б.[1]
Ачучы яки уйлап табучы Карл Вилһелм Шееле[2]
Химик фурмула CHN[1]
SMILES фурмуласы C#N[1] һәм [H+].[C-]#N
Ионлаштыру энергиясе 13,6 ± 0,1 электронвольт[3]
Диполь момент 2,98 дебай
Тыгызлык 0,69 ± 0,01 кубик смга ... грамм[3]
Эрү температурасы 7 ± 1 °F[3]
Кайнау ноктасы 78 ± 1 °F[3]
Динамик үзлелек 0,201 пывазил
Бу басымы 630 ± 1 мм.рт.ст.[3]
Әчелекнең диссоциация даимие 9,21
Сынучанлык күрсәткече 1,2675
Кабынып-китү хәрарәте −17,8 °C
Ялкынлануның түбән чиге 5,6 ± 0,1 % (V/V)[3]
Ялкынлануның югары чиге 40 ± 1 % (V/V)[3]
Куркынычсызлык классификациясе һәм билгеләнеше NFPA 704: гадәттән тыш хәлләргә җавап бирү өчен куркыныч матдәләр стандарт идентификацияләү системасы[d]
Кыска вакытлы тәэсир чиге 5 ± 1 mg/m³[3]
Мөмкин булган тәэсирнең уртача вакыт чиге 11 ± 1 mg/m³[3]
IDLH 55 ± 1 mg/m³[3]
Нинди таксонда бар акыллы кеше[d][4], гади өрек[d], Passiflora capsularis[d][5], Ак тукранбаш[6] һәм Табак обыкновенный[d][7]
PGCH куды 0333
Commons-logo.svg Синил әчелеге Викиҗыентыкта

Синил әчелеге — төссез, җиңел хәрәкәтчән, бик тиз очып бетүчән, суда эрүчән, ачы бадәм исле агулы сыеклык. Химия сәнәгатендә һәм хәрбияттә (хәрби-сугышчан агулы матдә буларак) кулланыла.

Кайбер үсемлекләрдә, кокс газында, тәмәке төтенендә бар; нейлонны, полиуретаннарны термик таркатканда бүленеп чыга.

Искәрмәләр[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

  1. 1,0 1,1 1,2 hydrogen cyanide
  2. Gibb B. C. Hard-luck Scheele // Nat. Chem. / S. J. CantrillNPG, 2015. — ISSN 1755-4330; 1755-4349doi:10.1038/NCHEM.2379PMID:26492000
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 3,6 3,7 3,8 3,9 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0333.html
  4. Gardiner N. J., Lakshmanan M., Martínez V. S. et al. Recon 2.2: from reconstruction to model of human metabolism // MetabolomicsSpringer-Verlag, 2016. — ISSN 1573-3882; 1573-3890doi:10.1007/S11306-016-1051-4PMID:27358602
  5. Alonso-Amelot M. E., Oliveros A. A method for the practical quantification and kinetic evaluation of cyanogenesis in plant material. Application toPteridium aquilinum andPassiflora capsularis // Phytochem. Anal.Wiley, 2002. — ISSN 0958-0344; 1099-1565<309::AID-PCA533>3.0.CO;2-W doi:10.1002/1099-1565(200009/10)11:5<309::AID-PCA533>3.0.CO;2-W
  6. Tava A., Annicchiarico P. Spectrophotometer-aided evaluation of cyanogenic potential in white clover (Trifolium repens L.) // Phytochem. Anal.Wiley, 2002. — ISSN 0958-0344; 1099-1565<169::AID-PCA511>3.0.CO;2-I doi:10.1002/(SICI)1099-1565(200005/06)11:3<169::AID-PCA511>3.0.CO;2-I
  7. Keith C. H. Modification of Tobacco Smoke — 2012. — doi:10.1007/978-1-4757-0462-4_10