Синил әчелеге

Wikipedia — ирекле энциклопедия проектыннан ([http://tt.wikipedia.org.ttcysuttlart1999.aylandirow.tmf.org.ru/wiki/Синил әчелеге latin yazuında])
Навигациягә күчү Эзләүгә күчү
Синил әчелеге
Химическая структура
Масса 27,011 м.а.б.[1]
Ачучы яки уйлап табучы Карл Вилһелм Шееле[2]
Таутомер hydrogen isocyanide[d][3]
Химик фурмула CHN[1]
SMILES фурмуласы C#N[1] һәм [H+].[C-]#N
Ионлаштыру энергиясе 13,6 ± 0,1 электронвольт[4]
Диполь момент 2,98 дебай
Тыгызлык 0,69 ± 0,01 кубик смга ... грамм[4]
Эрү температурасы 7 ± 1 ℉[4]
Кайнау ноктасы 78 ± 1 ℉[4]
Динамик үзлелек 0,201 пывазил
Бу басымы 630 ± 1 мм.рт.ст.[4]
Әчелекнең диссоциация даимие 9,21
Сынучанлык күрсәткече 1,2675
Кабынып-китү хәрарәте −17,8 °C
Ялкынлануның түбән чиге 5,6 ± 0,1 % (V/V)[4]
Ялкынлануның югары чиге 40 ± 1 % (V/V)[4]
Куркынычсызлык классификациясе һәм билгеләнеше NFPA 704: гадәттән тыш хәлләргә җавап бирү өчен куркыныч матдәләр стандарт идентификацияләү системасы[d]
Кыска вакытлы тәэсир чиге 5 ± 1 mg/m³[4]
Мөмкин булган тәэсирнең уртача вакыт чиге 11 ± 1 mg/m³[4]
IDLH 55 ± 1 mg/m³[4]
Нинди таксонда бар акыллы кеше[d][5][6], гади өрек[d][7], Passiflora capsularis[d][8], Ак тукранбаш[9], Табак обыкновенный[d][10], Арония черноплодная[d][11], Канавалия мечевидная[d][12], Canavalia gladiata[d][12], Eucalyptus cladocalyx[d][13], Гади җитен[d][14], Маниок[d][15], Mucuna curranii[d][12], Бәдәм[7], шәфталу[7], Vigna umbellata[d][12], кишечная палочка[d][16] һәм Clostridium pasteurianum[d][17]
PGCH куды 0333
Commons-logo.svg Синил әчелеге Викиҗыентыкта

Синил әчелеге — төссез, җиңел хәрәкәтчән, бик тиз очып бетүчән, суда эрүчән, ачы бадәм исле агулы сыеклык. Химия сәнәгатендә һәм хәрбияттә (хәрби-сугышчан агулы матдә буларак) кулланыла.

Кайбер үсемлекләрдә, кокс газында, тәмәке төтенендә бар; нейлонны, полиуретаннарны термик таркатканда бүленеп чыга.

Искәрмәләр[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

  1. 1,0 1,1 1,2 hydrogen cyanide
  2. Gibb B. C. Hard-luck Scheele // Nat. Chem. / S. J. CantrillNPG, 2015. — ISSN 1755-4330; 1755-4349doi:10.1038/NCHEM.2379PMID:26492000
  3. ChEBI release 2021-03-01 — 2021.
  4. 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 4,6 4,7 4,8 4,9 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0333.html
  5. Gardiner N. J., Lakshmanan M., Martínez V. S. et al. Recon 2.2: from reconstruction to model of human metabolism // MetabolomicsSpringer-Verlag, 2016. — ISSN 1573-3882; 1573-3890doi:10.1007/S11306-016-1051-4PMID:27358602
  6. Nielsen J., Westerhoff H., Kell D. et al. A community-driven global reconstruction of human metabolism // Nature BiotechnologyNPG, 2013. — ISSN 1087-0156; 1546-1696doi:10.1038/NBT.2488PMID:23455439
  7. 7,0 7,1 7,2 MD H., MA M., HA E. The cyanide content of laetrile preparations, apricot, peach and apple seeds. // Journal of toxicology. Clinical toxicologyMarcel Dekker, 1984. — ISSN 0731-3810; 1097-9875doi:10.3109/15563658408992565PMID:6098693
  8. Alonso-Amelot M. E., Oliveros A. A method for the practical quantification and kinetic evaluation of cyanogenesis in plant material. Application toPteridium aquilinum andPassiflora capsularis // Phytochem. Anal.Wiley, 2002. — ISSN 0958-0344; 1099-1565<309::AID-PCA533>3.0.CO;2-W doi:10.1002/1099-1565(200009/10)11:5<309::AID-PCA533>3.0.CO;2-W
  9. Tava A., Annicchiarico P. Spectrophotometer-aided evaluation of cyanogenic potential in white clover (Trifolium repens L.) // Phytochem. Anal.Wiley, 2002. — ISSN 0958-0344; 1099-1565<169::AID-PCA511>3.0.CO;2-I doi:10.1002/(SICI)1099-1565(200005/06)11:3<169::AID-PCA511>3.0.CO;2-I
  10. Keith C. H. Modification of Tobacco Smoke — 2012. — doi:10.1007/978-1-4757-0462-4_10
  11. Hirvi T., Honkanen E. Analysis of the volatile constituents of black chokeberry (Aronia melanocarpa Ell.) // J. Sci. Food Agric.Wiley, 2006. — ISSN 0022-5142; 1097-0010doi:10.1002/JSFA.2740360908
  12. 12,0 12,1 12,2 12,3 Laurena A. C., Ma.Jamela R. Revilleza, Evelyn Mae T. Mendoza Polyphenols, Phytate, Cyanogenic Glycosides, and Trypsin Inhibitor Activity of Several Philippine Indigenous Food Legumes // J. Food Comp. Anal.Elsevier, 2002. — ISSN 0889-1575; 1096-0481doi:10.1006/JFCA.1994.1019
  13. JJ W., CR R., JD C. Cyanide poisoning of goats from sugar gums (Eucalyptus cladocalyx). // Australian Veterinary JournalWiley-Blackwell, 1985. — ISSN 0005-0423; 1751-0813doi:10.1111/J.1751-0813.1985.TB06041.XPMID:4004657
  14. H Rosling Cyanide exposure from linseed // Lancet / R. HortonElsevier, 1993. — ISSN 0140-6736; 1474-547Xdoi:10.1016/0140-6736(93)90040-NPMID:8093772
  15. Dufour D. L. Cyanide content of cassava (Manihot esculenta, Euphorbiaceae) cultivars used by Tukanoan Indians in Northwest Amazonia // Econ. Bot.Springer-Verlag, 2010. — ISSN 0013-0001; 1874-9364doi:10.1007/BF02858929
  16. Lerman J. A., Nam H., Palsson B. Ø. et al. A comprehensive genome-scale reconstruction of Escherichia coli metabolism--2011. // Mol. Syst. Biol. / R. AebersoldEMBO, Wiley, 2011. — ISSN 1744-4292doi:10.1038/MSB.2011.65PMID:21988831
  17. Hardy R. W., E Knight ATP-dependent reduction of azide and HCN by N2-fixing enzymes of Azotobacter vinelandii and Clostridium pasteurianum. // Biochim. Biophys. ActaElsevier, 1967. — ISSN 0006-3002; 1878-2434doi:10.1016/0005-2744(67)90114-3PMID:4291834