FOXP1
FOXP1 | |
Нинди таксонда бар | H. sapiens[d][1] |
---|---|
Кодлаштыра | Forkhead box P1[d][2] һәм Forkhead box P1, isoform CRA_f[d][2] |
Генетик бәйләнеш | игътибар дефициты һәм гиперактивлык синдромы[d][3] һәм intellectual disability-severe speech delay-mild dysmorphism syndrome[d][4][5][6] |
Хромосома | кешенең 3-нче хромосомасы[d][1] |
Ген ориентациясе | тискәре ориентация[d][1] |
Геномик башлангыч | 71003844[1] һәм 70954693[1] |
Геномик ахыр | 71633140[1] һәм 71583978[1] |
Цитогенетик өлкә | 3p13[7] |
Homologene идентификаторы | 136512[7] |
Ортолог гены | Foxp1[d][8] |
Экспрессируется в | pancreatic ductal cell[d][9], нижний пищеводный сфинктер[d][9], saphenous vein[d][9], привратник желудка[d][9], перикард[d][9], сидек чыгару юлы[9], молочный проток[d][9], полая вена[d][9], эндотелиальная клетка[d][9] һәм Колак яны бизе[9] |
FOXP1 (ингл. Forkhead box P1[d][2] һәм Forkhead box P1, isoform CRA_f[d][2]) — кешенең 3-нче хромосомасы[d][1] аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[10][11]
Искәрмәләр[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 ensembl Release 106 — 106
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 UniProt
- ↑ Phenocarta
- ↑ ClinGen
- ↑ ClinGen
- ↑ Open Targets Platform
- ↑ 7,0 7,1 NCBI Gene
- ↑ HomoloGene
- ↑ 9,00 9,01 9,02 9,03 9,04 9,05 9,06 9,07 9,08 9,09 Bgee
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29223 (ингл.). әлеге чыганактан 2015-10-25 архивланды. 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
- ↑ UniProt, Q9ULJ7 (ингл.). 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
Чыганаклар[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
- Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
- Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)
Бу — аксым турында мәкалә төпчеге. Сез мәкаләне үзгәртеп һәм мәгълүмат өстәп, Википедия проектына ярдәм итә аласыз. |